Органическая химия: Практическое руководство. Коптева Н.И - 6 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

6
2.4. При хлорировании смеси двух изомерных пентанов получено только
четыре моногалогенпроизводных. Какие изомеры пентана были взя-
ты в реакцию ?
2.5. Написать уравнение реакции нитрования из o пe нтана (реакция Коно -
валова ) и объяснить её механизм. Назвать полученные продукты .
2.6. Установить строение алкана , при cгорании одного объема которого
образуется шесть объемов углекислого газа, а при хлорировании на
свету - только два галогенпроизводных. Написать уравнения указан-
ных реакций .
2.7. Каково строение углеводорода С
8
Н
18
, если: а) он может быть полу -
чен по методу Вюрца из первичного галогеналкила в качестве един-
ственного продукта реакции и б ) при нитровании его по методу Ко-
новалова получается третичное нитропроизводное ?
2.8. Какие углеводороды образуются при электролизе водных растворов
калиевых солей уксусной , пропионовой и масляной кислот? Напи -
сать уравнения реакций .
2.9. Фотохимическое сульфохлорирование н- додекана смесью хлора и
сернистого газа (в условиях введения одной группы SO
2
Cl) показало,
что образуется смесь первичного и всех возможных вторичных мо-
носульфохлоридов. Написать схему реакции и структурные формулы
всех образующихся моносульфохлоридов.
2.10. Осуществить следующие превращения :
Объяснить механизм проводимых превращений .
2.11. Получить всеми способами 2-метилбутан. Написать для него уравне -
ния реакций бромирования (объяснить механизм), каталитического
окисления и термолиза.
2.12. Предложить метод синтеза и описать химические свойства 2,2,4-
триметилпентана .
2.13. Написать структурную формулу 2,5-диметил-3,4-диэтилгексана и
привести формулу его изомера , содержащего три третичных атома
углерода.
2.14. При нитровании одного из изомеров гексана получены первичное и
вторичное нитросоединения. Известно, что исходный углеводород
обладает разветвленной углеродной цепью (однако третичного нит-
росоединения не обнаружено). Написать структурную формулу уг-
леводорода и объяснить механизм реакции его нитрования .
2.15. Получить различными способами метилэтилпропилметан. Объяс-
нить механизм реакции его сульфоокисления при фотохимическом
инициировании.
CH
3
CH
2
CHCH
3
CH
3
Cl
2
, hυ
...
...
...
Cl
2
, hυ
2Na
                                         6

2.4.  При хлорировании смеси двух изомерных пентанов получено только
      четыре моногалогенпроизводных. Какие изомеры пентана были взя-
      ты в реакцию?
2.5. Написать уравнение реакции нитрования изoпeнтана (реакция Коно-
      валова) и объяснить её механизм. Назвать полученные продукты.
2.6. Установить строение алкана, при cгорании одного объема которого
      образуется шесть объемов углекислого газа, а при хлорировании на
      свету - только два галогенпроизводных. Написать уравнения указан-
      ных реакций.
2.7. Каково строение углеводорода С8Н18, если: а) он может быть полу-
      чен по методу Вюрца из первичного галогеналкила в качестве един-
      ственного продукта реакции и б) при нитровании его по методу Ко-
      новалова получается третичное нитропроизводное?
2.8. Какие углеводороды образуются при электролизе водных растворов
      калиевых солей уксусной, пропионовой и масляной кислот? Напи-
      сать уравнения реакций.
2.9. Фотохимическое сульфохлорирование н-додекана смесью хлора и
      сернистого газа (в условиях введения одной группы SO2Cl) показало,
      что образуется смесь первичного и всех возможных вторичных мо-
      носульфохлоридов. Написать схему реакции и структурные формулы
      всех образующихся моносульфохлоридов.
2.10. Осуществить следующие превращения:

                              Cl2, hυ         2Na         Cl2, hυ
                CH3CH2CHCH3             ...         ...             ...
                      CH3


        Объяснить механизм проводимых превращений.
2.11.   Получить всеми способами 2-метилбутан. Написать для него уравне-
        ния реакций бромирования (объяснить механизм), каталитического
        окисления и термолиза.
2.12.   Предложить метод синтеза и описать химические свойства 2,2,4-
        триметилпентана.
2.13.   Написать структурную формулу 2,5-диметил-3,4-диэтилгексана и
        привести формулу его изомера, содержащего три третичных атома
        углерода.
2.14.   При нитровании одного из изомеров гексана получены первичное и
        вторичное нитросоединения. Известно, что исходный углеводород
        обладает разветвленной углеродной цепью (однако третичного нит-
        росоединения не обнаружено). Написать структурную формулу уг-
        леводорода и объяснить механизм реакции его нитрования.
2.15.   Получить различными способами метилэтилпропилметан. Объяс-
        нить механизм реакции его сульфоокисления при фотохимическом
        инициировании.

Страницы