Органическая химия: Практическое руководство. Коптева Н.И - 7 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВГУ | Воронеж

Составители: 

Рубрика: 

7
2.16. Имеются следующие галогеналкилы : бромистый этил, йодистый ме-
тил, бромистый изопропил, третичный йодистый бутил, бромистый
н-бутил. Используя указанные реагенты , синтезирорать : н-октан, н-
гексан, 2-метилбутан, 2,3-диметилбутан, 2,2,3,3-тетраметилбутан,
тетраметилметан, 2-метилгексан.
2.17. Написать уравнения реакций получения 2-метилбутана с помощью
магнийорганического соединения (реактив Гриньяра ). Какой галоге-
налкил следует взять для этого?
2.18. Какие изомерные галогенпроизводные образуются при фотохимиче-
ском хлорировании 3-метилгексана ? Написать уравнения реакций ,
назвать полученные соединения . Какие виды изомерии характерны
для полученных соединений ?
2.19. Указать все галогеналканы , которые при взаимодействии с металли -
ческим натрием могут образовать следующие углеводороды : 3-
метилпентан, 2,3-диметилпентан, 2-метилгексан.
2.20. На метилбутан действуют эквивалентным количеством хлора и на
полученное соединение - металлическим натрием. Написать уравне -
ния соответствующих реакций и назвать конечный продукт.
2.21. Написать, какие химические превращения могут происходить с ра -
дикалами пентилом и изопентилом в процессе крекинга :
Назвать полученные соединения.
2.22. Написать структурную формулу органического вещества состава
С
5
Н
12
, если известно , что при его хлорировании получается преиму -
щественно третичное хлорпроизводное, а при нитровании – третич -
ное нитропроизводное . Объяснить направление реакций и предло-
жить их механизм.
2.23. Получить несколькими способами 3-этилпентан, написать реакции
его дегидрирования , хлорирования и сульфохлорирования . Объяс-
нить механизм проводимых превращений .
2.24. Написать структурную формулу наиболее богатого метильными
группами углеводорода состава С
8
Н
18
и назвать его по научной но-
менклатуре .
2.25. Превратить бромистый изобутил в предельный углеводород : а) с тем
же числом углеродных атомов в молекуле, б ) с удвоенным числом
углеродных атомов.
CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
,
CH
3
CH
CH
3
CH
2
CH
2
..
                                     7

2.16. Имеются следующие галогеналкилы: бромистый этил, йодистый ме-
      тил, бромистый изопропил, третичный йодистый бутил, бромистый
      н-бутил. Используя указанные реагенты, синтезирорать: н-октан, н-
      гексан, 2-метилбутан, 2,3-диметилбутан, 2,2,3,3-тетраметилбутан,
      тетраметилметан, 2-метилгексан.
2.17. Написать уравнения реакций получения 2-метилбутана с помощью
      магнийорганического соединения (реактив Гриньяра). Какой галоге-
      налкил следует взять для этого?
2.18. Какие изомерные галогенпроизводные образуются при фотохимиче-
      ском хлорировании 3-метилгексана? Написать уравнения реакций,
      назвать полученные соединения. Какие виды изомерии характерны
      для полученных соединений?
2.19. Указать все галогеналканы, которые при взаимодействии с металли-
      ческим натрием могут образовать следующие углеводороды: 3-
      метилпентан, 2,3-диметилпентан, 2-метилгексан.
2.20. На метилбутан действуют эквивалентным количеством хлора и на
      полученное соединение - металлическим натрием. Написать уравне-
      ния соответствующих реакций и назвать конечный продукт.
2.21. Написать, какие химические превращения могут происходить с ра-
      дикалами пентилом и изопентилом в процессе крекинга:
                              .                .
                 CH3CH2CH2CH2CH2 , CH3 CH CH2CH2
                                         CH3


        Назвать полученные соединения.
2.22.   Написать структурную формулу органического вещества состава
        С5Н12, если известно, что при его хлорировании получается преиму-
        щественно третичное хлорпроизводное, а при нитровании – третич-
        ное нитропроизводное. Объяснить направление реакций и предло-
        жить их механизм.
2.23.   Получить несколькими способами 3-этилпентан, написать реакции
        его дегидрирования, хлорирования и сульфохлорирования. Объяс-
        нить механизм проводимых превращений.
2.24.   Написать структурную формулу наиболее богатого метильными
        группами углеводорода состава С8Н18 и назвать его по научной но-
        менклатуре.
2.25.   Превратить бромистый изобутил в предельный углеводород: а) с тем
        же числом углеродных атомов в молекуле, б) с удвоенным числом
        углеродных атомов.

Страницы