ВУЗ:
Составители:
44
тельно изменяющееся, возможно определить энергию активации хими-
ческих реакций аналитическим способом. Прологарифмировав уравне-
ние 7, получим
T
R
E
kk
1
lnln
0
×-=
.
(8)
Записав полученное уравнение 8 для температур
1
T и
2
T и вычитая
из второго уравнения первое, получим
÷
÷
ø
ö
ç
ç
è
æ
-×=
211
2
11
ln
TTR
E
k
k
.
Отсюда выразив энергию активации, получим
(
)
1
2
12
21
ln
k
k
TT
TTR
E ×
-
××
=
.
(9)
Исходя из уравнения 9 и полученных зависимостей констант ско-
ростей превращения углеводородов на поверхности платиносодержа-
щих катализаторов (табл. 10), не сложно рассчитать энергии активации
реакций каталитических реакций.
Например, при протекании реакции гидрокрекинга 2-метилпентана
для
KCT
o
743470
1
==
расчитанная константа скорости составляет
1
1
080,0
-
= сk
, а для
1
480 753
o
T CK
==
1
2
112,0
-
= сk
(табл. 10), подста-
вив значения в уравнение 8, получим
(
)
молькДж
k
k
TT
TTR
E 5,156
0,080
0,112
ln
743753
753437314,8
ln
1
2
12
21
=×
-
××
=×
-
××
=
.
Тогда предэкспоненциальный множитель выразим из уравнения 8:
T
R
E
kk
1
lnln
0
×+=
.
(20)
Для реакции гидрокрекинга 2-метилпентана при
KCT
o
743470
1
==
,
константа скорости составляет
1
1
080,0
-
= сk
, энергия активации
молькДжE 5,156=
, тогда
22,81
743
1
314,8
10005,156
08,0lnln
0
=×
×
+=k
.
Отсюда
981.22
0
101,8 ×== ek
.
Таким образом, предложенный способ расчета кинетических зако-
номерностей превращения углеводородов на поверхности катализатороа
позволяет оценить не только энергетический компонент константы ско-
рости, которым, в основном, оперируют при сравнении и тестировании
катализаторов, но и оценить энтальпийную составляющую, вклад кото-
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- …
- следующая ›
- последняя »