Порошковая дифрактометрия в материаловедении. Часть II. Кузьмичева Г.М. - 39 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

МИРЭА | Москва

Составители: 

Рубрика: 

-77-
строгой периодичностью в одном направлении. При
неравноценности звеньев, например, за счет присоединения к
ним различных сортов боковых радикалов, одномерная
периодичность является приблизительной. Естественно, что
при взаимной упаковке цепных молекул в полимерных
веществах молекулы стремятся располагаться параллельно друг
другу. Большая длина молекул полимеров, возможность их
спутывания, скручивания и т.д. затрудняют
упорядочение и
кристаллизацию полимерных веществ. Поэтому наряду с
равновесными кристаллическими структурами в полимерных
веществах наблюдаются разнообразные типы упорядоченности,
называемые иногда паракристаллическими. Упорядоченность в
этом случае ниже, чем идеальная в кристаллах, но более
высокая, чем упорядоченность в жидкостях. В отличие от
аморфных тел и жидкостей полимеры, вследствие
параллельности упаковки молекул, могут быть
анизотропными.
4.1.Количественное определение аморфно-
кристаллической смеси
Объемную долю кристаллической фазы можно оценить по
отношению интенсивности линии кристаллической фазы и
«галó». Обычно положение первой линии кристаллической
фазы (2θ°) близко к положению максимума первой, самой
интенсивной полосы диффузного «галó» (рис. 16).
-78-
Рис. 16. Выделение кристаллической фазы
(заштрихованная часть) на основе аморфной.
Как и в случае смеси кристаллических фаз (см. «Порошковая
дифрактометрия в материаловедении», Часть I), для
количественного анализа аморфно-кристаллической смеси
возможны два подхода:
1. Применение эталона, т.е. образца, содержащего чистую
кристаллическую фазу или чисто аморфную.
2. Использование теоретических выражений для
определения интенсивностей рассеяния кристаллической
и аморфной фаз. 
                             -77-                                                               -78-
строгой    периодичностью    в      одном   направлении.   При
неравноценности звеньев, например, за счет присоединения к
ним   различных    сортов   боковых    радикалов,   одномерная
периодичность является приблизительной. Естественно, что
при взаимной упаковке цепных молекул в полимерных
веществах молекулы стремятся располагаться параллельно друг
другу. Большая длина молекул полимеров, возможность их
спутывания, скручивания и т.д. затрудняют упорядочение и
кристаллизацию полимерных веществ. Поэтому наряду с
равновесными кристаллическими структурами в полимерных
веществах наблюдаются разнообразные типы упорядоченности,                  Рис. 16. Выделение кристаллической фазы
называемые иногда паракристаллическими. Упорядоченность в               (заштрихованная часть) на основе аморфной.

этом случае ниже, чем идеальная в кристаллах, но более
                                                                   Как и в случае смеси кристаллических фаз (см. «Порошковая
высокая, чем упорядоченность в жидкостях. В отличие от
                                                                 дифрактометрия    в     материаловедении»,    Часть   I),     для
аморфных     тел   и    жидкостей      полимеры,    вследствие
                                                                 количественного   анализа    аморфно-кристаллической        смеси
параллельности упаковки молекул, могут быть анизотропными.
                                                                 возможны два подхода:

      4.1.Количественное определение аморфно-
               кристаллической смеси                               1. Применение эталона, т.е. образца, содержащего чистую

  Объемную долю кристаллической фазы можно оценить по                 кристаллическую фазу или чисто аморфную.

отношению интенсивности линии кристаллической фазы и               2. Использование        теоретических      выражений        для

«галó». Обычно положение первой линии кристаллической                 определения интенсивностей рассеяния кристаллической

фазы (2θ°) близко к положению максимума первой, самой                 и аморфной фаз.

интенсивной полосы диффузного «галó» (рис. 16).

Страницы