Структурная обусловленность свойств. Часть 1. Кристаллохимия халькогенидов редкоземельных элементов. Кузьмичева Г.М. - 4 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

МИРЭА | Москва

Составители: 

Рубрика: 

4
1. Кристаллохимия халькогенидов
редкоземельных элементов
Халькогениды редкоземельных элементов систем Ln-X
(Ln-La:Lu, Y, Sc; X-S, Se, Te), Ln-Ln'-X (Ln и Ln'-La:Lu, Y, Sc),
Ln-M-X (Ln-La:Lu, Y, Sc; M-катион I-VIIIа и II-IVб подгрупп
периодической системы) и Ln-X-Z (Ln-La:Lu, Y, Sc, Z-анион
V-VIIб подгрупп периодической системы) образуют весьма
многочисленный класс соединений, характеризующийся
многообразием свойств в зависимости от состава и строения.
Среди них есть диэлектрики, полупроводники и сверхпроводники;
известны соединения, демонстрирующие уникальные магнитные и
оптические свойства. Присутствие в составе катиона с переменным
формальным зарядом, в особенности, с нецелочисленным
гомогенным формальным зарядом, способствует проявлению
аномальных свойств, характерных только для этих соединений
(электронное расслоение фаз, повышенная сжимаемость и т. д.).
Катионы с целочисленными гетерогенными формальными
зарядами, входящие в состав фаз, приводят к образованию
оригинальных кристаллических структур.
Химия халькогенидов редкоземельных элементов - в
значительной мере химия дефектных фаз. Интерес к вопросам
дефектообразования в халькогенидах редкоземельных элементов
связан не только с проблемами получения, физико-химического
изучения и термохимии (термодинамика соединений и фаз,
диаграммы состояния систем и существование фазовых полей), но
и с необходимостью корректной интерпретации физических
свойств материалов, так как изменение концентрации катионных
или анионных вакансий в сравнительно узких пределах способно
существенным образом повлиять на картину физического
состояния и кардинально перестроить кристаллическую структуру.
Халькогениды редкоземельных элементов имеют неоценимое
значение для фундаментальной кристаллохимии. Кристаллизация
двойных халькогенидов редкоземельных элементов системы Ln-X
в более чем 30 структурных типах ( СТ), тройных халькогенидов
          1. Кристаллохимия халькогенидов
              редкоземельных элементов

    Халькогениды редкоземельных элементов систем Ln-X
(Ln-La:Lu, Y, Sc; X-S, Se, Te), Ln-Ln'-X (Ln и Ln'-La:Lu, Y, Sc),
Ln-M-X (Ln-La:Lu, Y, Sc; M-катион I-VIIIа и II-IVб подгрупп
периодической системы) и Ln-X-Z (Ln-La:Lu, Y, Sc, Z-анион
V-VIIб подгрупп периодической системы) образуют весьма
многочисленный      класс    соединений,     характеризующийся
многообразием свойств в зависимости от состава и строения.
Среди них есть диэлектрики, полупроводники и сверхпроводники;
известны соединения, демонстрирующие уникальные магнитные и
оптические свойства. Присутствие в составе катиона с переменным
формальным зарядом, в особенности, с нецелочисленным
гомогенным формальным зарядом, способствует проявлению
аномальных свойств, характерных только для этих соединений
(электронное расслоение фаз, повышенная сжимаемость и т. д.).
Катионы с целочисленными гетерогенными формальными
зарядами, входящие в состав фаз, приводят к образованию
оригинальных кристаллических структур.
    Химия халькогенидов редкоземельных элементов - в
значительной мере химия дефектных фаз. Интерес к вопросам
дефектообразования в халькогенидах редкоземельных элементов
связан не только с проблемами получения, физико-химического
изучения и термохимии (термодинамика соединений и фаз,
диаграммы состояния систем и существование фазовых полей), но
и с необходимостью корректной интерпретации физических
свойств материалов, так как изменение концентрации катионных
или анионных вакансий в сравнительно узких пределах способно
существенным образом повлиять на картину физического
состояния и кардинально перестроить кристаллическую структуру.
    Халькогениды редкоземельных элементов имеют неоценимое
значение для фундаментальной кристаллохимии. Кристаллизация
двойных халькогенидов редкоземельных элементов системы Ln-X
в более чем 30 структурных типах ( СТ), тройных халькогенидов

4

Страницы