Структурная обусловленность свойств. Часть 1. Кристаллохимия халькогенидов редкоземельных элементов. Кузьмичева Г.М. - 5 стр.

систем Ln-Ln'-X, Ln-M-X и Ln-X-Z соответственно более 20, 100
и 20 типах структур позволяет использовать этот класс соединений
в качестве модельного для изучения таких фундаментальных
кристаллохимических явлений как изоморфизм, полиморфизм
(I и II рода), политипия, морфотропия.          Анализ строения
соединения с использованием основных кристаллохимических
понятий - координационное число ( КЧ) и формы
координационных полиэдров ( КП) - дает возможность
установить    закономерности     образования     кристаллических
структур со смешанным характером связи и выявить корреляции
между составом, строением и свойствами.

       1.1. Бинарные соединения в системе Ln-X
    Кристаллические    структуры    двойных    халькогенидов
редкоземельных элементов системы Ln-X можно условно
разделить на 4 группы.
    В первую группу (50...60 ат.%Х) входят фазы со
структурами, производными от структуры типа NaCl (a0-
параметр элементарной ячейки; пр. гр. Fm3m; КЧ=6, КП -
октаэдр), которая для большинства халькогенидов РЗЭ является
базисной (рис. 1).




     Рис. 1. Кристаллическая структура NaCl




                                                              5