ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
43
Рис. 7. Двойникование кристаллов Y
2
AlBeBO
7
На рис. 8 представлена гномостереорграфическая проекция
двух кристаллов, связанных плоскостью двойникования.
100(I)
-100(II)
010(I)
001(II)
001(I)
010(II)
Рис. 8. Гномостереорграфическая проекция двух кристаллов,
связанных плоскостью двойникования.
Механизм двойникование для кристаллов семейства
мелилита Y
2
AlBeBO
7
и Ca
2
Al[AlSi]O
7
аналогичен. Не
44
исключено, что причина образования двойников также
одинакова - возможные кислородные вакансии, которые
приводят к отличиям параметров ячейки двух монодоменов.
Заметим, что для полученных кристаллов не наблюдалась
генерация второй гармоники, что указывает на
центросимметричную структуру, не согласующуюся с
результатами рентгеноструктурного анализа. Данное
несоответствие, вероятно, может быть объяснено
двойникованием кристаллов с образованием группы двойника
4'/m'm'm. Такое же свойство было зафиксировано и для
кристаллов семейства мелилита состава СaYAl
2
O
7
, также
склонных к образованию двойников.
I.2.3. Соединение LiGaO
2
.
Допированные ионами Cr
4+
кристаллы LiGaO
2
наряду с
LiAlO
2
были предложены в качестве перспективной лазерной
активной среды для перестраиваемых лазеров. Вместе с тем,
при росте этих кристаллов возникают существенные
проблемы, связанные с высокой летучестью Li
2
O, что
приводит к нарушению стехиометрии расплава и появлению
включений и центров рассеяния в кристаллах. Соединение
LiGaO
2
предпочтительнее по ряду причин:
- более низкая температура плавления (1600 С против 1700
С для LiAlO
2
),
- LiGaO
2
не имеет температурных полиморфных переходов
как LiAlO
2,
LiGaO
2
обладает более высоким коэффициентом
распределения хрома при росте.
Ромбическая структура LiGaO
2
(пр. гр. Pna2
1
) производна
от структуры вюрцита: ионы Li
1+
и Ga
3+
занимают
43 44 исключено, что причина образования двойников также одинакова - возможные кислородные вакансии, которые приводят к отличиям параметров ячейки двух монодоменов. Заметим, что для полученных кристаллов не наблюдалась генерация второй гармоники, что указывает на центросимметричную структуру, не согласующуюся с результатами рентгеноструктурного анализа. Данное несоответствие, вероятно, может быть объяснено двойникованием кристаллов с образованием группы двойника 4'/m'm'm. Такое же свойство было зафиксировано и для кристаллов семейства мелилита состава СaYAl2O7, также склонных к образованию двойников. Рис. 7. Двойникование кристаллов Y2AlBeBO7 I.2.3. Соединение LiGaO2. На рис. 8 представлена гномостереорграфическая проекция Допированные ионами Cr4+ кристаллы LiGaO2 наряду с двух кристаллов, связанных плоскостью двойникования. LiAlO2 были предложены в качестве перспективной лазерной активной среды для перестраиваемых лазеров. Вместе с тем, при росте этих кристаллов возникают существенные проблемы, связанные с высокой летучестью Li2O, что приводит к нарушению стехиометрии расплава и появлению включений и центров рассеяния в кристаллах. Соединение 001(I) 010(II) 100(I) -100(II) LiGaO2 предпочтительнее по ряду причин: - более низкая температура плавления (1600 С против 1700 001(II) 010(I) С для LiAlO2), - LiGaO2 не имеет температурных полиморфных переходов как LiAlO2, Рис. 8. Гномостереорграфическая проекция двух кристаллов, LiGaO2 обладает более высоким коэффициентом связанных плоскостью двойникования. распределения хрома при росте. Ромбическая структура LiGaO2 (пр. гр. Pna21) производна Механизм двойникование для кристаллов семейства от структуры вюрцита: ионы Li1+ и Ga3+ занимают мелилита Y2AlBeBO7 и Ca2Al[AlSi]O7 аналогичен. Не
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- …
- следующая ›
- последняя »