Методическое руководство к лабораторным занятиям по химии для студентов экономического факультета. Кузнецова Р.В. - 21 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

21
Комплексные соединения это соединения, характеризующиеся
наличием хотя бы одной ковалентной связи, возникшей по донорно-
акцепторному механизму.
В основе классических представлений о строении молекул ком-
плексных соединений лежит координационная теория, созданная
А.Вернером.
Суть теории можно свести к следующим положениям:
1) центральное место в комплексном соединении занимает ком-
плексообразователь - обычно положительно заряженный ион (чаще
всего металл).
2) вокруг комплексообразователя расположены (координирова-
ны) лиганды (старое название аденды), т.е. ионы противоположного
знака или нейтральные молекулы.
3) комплексообразователь и лиганды образуют внутреннюю
сферу комплексного соединения.
4) ионы, не вошедшие во внутреннюю сферу, составляют внеш-
нюю сферу комплексного соединения.
По общепринятым обозначениям внутренняя сфера отделяется
от внешней квадратными скобками. Так комплексное соединение
Fе(СN)з *ЗКСN может быть изображено:
СN-
К+ СN- СN-
K+ Fe+
K+ СN- СN-
CN-
Число, показывающее, сколько лигандов удерживает комплек-
сообразователь, называют координационным числом. В приведённом
примере оно равно 6.
Для написания формулы комплексного соединения надо знать:
1) заряд (степень окисления) комплексообразователя.
2) заряд лигандов.
3) координационное число.
4) ионы внешней сферы.
Типичными комплексообразователями является катионы d - эле-
ментов периодической системы Д.И.Менделеева. Это Аg
+
, Аи
+
, Си
2+
,
Сd
2+
, Zn
2+
и др.
Важнейшими лигандами являются:
а) нейтральные молекулы: Н
2
0,NН
з
, NО,СО и др.
б) анионы СN
-
; NО
2
-
; и др.
PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com
                  Комплексные соединения – это соединения, характеризующиеся
            наличием хотя бы одной ковалентной связи, возникшей по донорно-
            акцепторному механизму.
                  В основе классических представлений о строении молекул ком-
            плексных соединений лежит координационная теория, созданная
            А.Вернером.
                  Суть теории можно свести к следующим положениям:
                  1) центральное место в комплексном соединении занимает ком-
            плексообразователь - обычно положительно заряженный ион (чаще
            всего металл).
                  2) вокруг комплексообразователя расположены (координирова-
            ны) лиганды (старое название аденды), т.е. ионы противоположного
            знака или нейтральные молекулы.
                  3) комплексообразователь и лиганды образуют внутреннюю
            сферу комплексного соединения.
                  4) ионы, не вошедшие во внутреннюю сферу, составляют внеш-
            нюю сферу комплексного соединения.
                  По общепринятым обозначениям внутренняя сфера отделяется
            от внешней квадратными скобками. Так комплексное соединение
            Fе(СN)з *ЗКСN может быть изображено:
                ┌     СN- ┐
            К+ СN- СN-
            K+        Fe+
            K+ СN- СN-
                 └ CN- ┘

                  Число, показывающее, сколько лигандов удерживает комплек-
            сообразователь, называют координационным числом. В приведённом
            примере оно равно 6.
                  Для написания формулы комплексного соединения надо знать:
                  1) заряд (степень окисления) комплексообразователя.
                  2) заряд лигандов.
                  3) координационное число.
                  4) ионы внешней сферы.
                  Типичными комплексообразователями является катионы d - эле-
            ментов периодической системы Д.И.Менделеева. Это Аg+, Аи+, Си2+,
            Сd2+, Zn2+и др.
                  Важнейшими лигандами являются:
                  а) нейтральные молекулы: Н20,NНз, NО,СО и др.
                  б) анионы СN-; NО2-; и др.




                                                                             21

PDF created with FinePrint pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com