Электронный парамагнитный резонанс в биологии. - 14 стр.

теоретические подходы позволяют связать параметры спектра ЭПР с
физическими параметрами системы: характером и скоростями движения
молекул, конформационными изменениями структуры макромолекул и т.д. В
качестве спиновых зондов часто используют нитроксильные радикалы,
содержащие группировку, на которой локализован неспаренный электрон.




     С помощью спиновых меток изучают пространственное расположение
отдельных групп в белках и нуклеиновых кислотах, конформационные
переходы, связанные с функционированием ферментов, и целый ряд других
проблем молекулярной динамики. Диапазон времен молекулярных движений,
измеряемых с помощью спиновых меток и зондов в настоящее время расширен
до 10 −3 с , т.е. до характерных времён движения интегральных мембранных
белков.
     Метод ЭПР открыл возможности глубокого изучения свободных
радикалов, возникающих в биологических объектах под действием
ионизирующего излучения. При облучении некоторых аминокислот образу-
ются свободные радикалы, дающие весьма характерные спектры ЭПР со
сложной СТС, за счет взаимодействия не-спаренного электрона с протонами и с
ядрами N 14 . Такие спектры характерны для глицина, аланина, валина, лизина,
лейцина и др. аминокислот (14 аминокислот). Радиационный выход свободных
радикалов для многих аминокислот по данным разных авторов составляет от 1
до 10 радикалов на 100 эв поглощенной энергии.




                                    Рис. 5.
         Спектр ЭПР γ − облученного поликристаллического аланина при
                          комнатной температуре.

    В облученных ароматических аминокислотах (тирозине, триптофане)
наблюдаются значительно более узкие синглетные сигналы ЭПР с гораздо
более низким выходом.
                                     14