Оптические и спектральные методы в лабораторном практикуме по физико-химическим методам анализа. Луцик В.И - 25 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТвГТУ | Тверь

Составители: 

Рубрика: 

25
Отклонившуюся стрелку гальванометра подвести к “0”, вращая руко-
ятку барабана, и записать начальную оптическую плотность. Затем из бюрет-
ки добавляют в раствор ЭДТА по 0,5 мл. После каждого прибавления титран-
та вращением барабана возвращают стрелку гальванометра на “0” и записы-
вают значения по шкале барабана. Так делают до достижения постоянных
значений (на завершающем участке
получают не менее 3 точек).
По полученным данным строят график и находят точку эквивалентно-
сти. После этого получают задачу и титруют ее, как указано выше. По най-
денной точке эквивалентности определяют содержание меди в задаче.
Контрольные вопросы
1. Сущность фотоколориметрического титрования.
2. Преимущества метода фотометрического титрования перед визуаль-
ной титриметрией.
3. Типы кривых
фотоколориметрического титрования.
4. Требования к прочности окрашенного соединения и скорости реак-
ции в фотометрическом титровании.
5. Метрологические характеристики количественного анализа.
Литература
Бабко А. К. и др. Физико-химические методы анализа. – М.: Высшая
школа, 1968 г.
КИНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД АНАЛИЗА
Прямая фотометрия является высокочувствительным методом анализа.
Однако даже при значениях молярного коэффициента поглощения
света по-
рядка 10
5
минимальная определяемая концентрация больше 10
–6
моль/дм
3
.
Снизить это значение на один – два порядка удается, применив кинетический
метод анализа, в котором определяемые ионы являются катализатором инди-
каторной реакции. Используя фотометрический контроль процесса, можно
оценить скорость его протекания. При очень малых количествах катализато-
ра скорость реакции является линейной функцией его концентрации. Эта за-
висимость позволяет применять следующие способы
оценки скорости проте-
кания реакции (рис. 6.1).
Рис. 6.1. Определение концентрации катализатора

Страницы