Индивидуальные и тестовые задания для контроля знаний по органической химии. Максанова Л.А - 7 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВСГУТУ | Улан-Удэ

Составители: 

Рубрика: 

ТЕМА №4. УГЛЕВОДОРОДЫ.
Углеводороды с открытой цепью.
Алгоритм задания:
Для нижеуказанных углеводородов:
1. Написать структурные формулы и его возможных
изомеров и дать им названия.
2. В какой гибридизации находятся атомы углерода.
3. Получить один из изомеров известными Вам мето-
дами синтеза.
4. Написать уравнения реакции химических свойств
для данного углеводорода и показать механизмы ре-
акции замещения (S) или присоединения (А) к нему
молекулы брома или др.
Алканы.
Варианты:
№1. Пропан.
№2. 2-метилпропан
№3. 2,3-диметилбутан
№4. 2-метилбутан
№5. 2,2-диметилпропан
№6. 2,2-диметилбутан
№7. Метилметан
№8. Диметилметан
№9. Этилметан
№10. Пропилметан
№11. Изопропилметан
№12. Изобутилметан
№13. Вторичный бутилметан
№14. Третичный бутилметан
№15. Метилэтилметан
№16. Метилизопропилметан
Алкены, алкадиены.
Варианты:
№1. 2-метилпропен
№2. Метилэтилен,
пропадиен
№3. Бутен-1, бутадиен-1,3
№4. Метилэтилэтилен
№5. 2-метилбутен-2
№9. Изопропилэтилен
№10. С
5
Н
10
№11. Вторичный бутилэ-
тилен
№12. С
6
Н
12
№13. Изобутилэтилен
№6. 3-метилбутен-1
№7. Метилизопропилэти-
лен
№8. Этилэтилен, изопрен
№14. 3-метилбутен-1
№15. Диметилэтилен
№16. 2-метилбутен-1
Алкины.
Варианты:
№1. Бутин-1
№2. Изопропилацетилен
№3. 3-метил-бутин-1
№4. Бутин-2
№5. Этилацетилен
№6. 3,3-диметилбутин-1
№7. Диметилацетилен
№8. Метилэтилацетилен
№9. Пентин-1
№10. Вторичный бутил-
ацетилен
№11. Гексин-2
№12. Изопропилацетилен
№13. Пентин-2
№14. 4-метилпентин-2
№15. Гексин-1
№16. 3-метилпентин-1
Циклические углеводороды.
Ароматические соединения.
Алгоритм задания:
Для нижеуказанного ароматического соединения:
1. Написать структурные формулы
2. Дать объяснение строения и «ароматического
характера» бензольного ядра
3. Определить, заместитель какого рода находится
в бензольном ядре, и показать взаимное влияние
заместителя и ядра
4. Написать реакции замещения и присоединения
для бензольного ядра. Показать механизм реакции
электрофильного замещения с учетом правила ориен-
тации. Дать названия продуктам реакции. 
           ТЕМА №4. УГЛЕВОДОРОДЫ.                      №6. 3-метилбутен-1      №14. 3-метилбутен-1
          Углеводороды с открытой цепью.               №7. Метилизопропилэти- №15. Диметилэтилен
Алгоритм задания:                                          лен                 №16. 2-метилбутен-1
Для нижеуказанных углеводородов:                       №8. Этилэтилен, изопрен
1. Написать структурные формулы и его возможных
   изомеров и дать им названия.                                            Алкины.
                                                                           Варианты:
2. В какой гибридизации находятся атомы углерода.      №1. Бутин-1               №10. Вторичный бутил-
3. Получить один из изомеров известными Вам мето-      №2. Изопропилацетилен          ацетилен
   дами синтеза.                                       №3. 3-метил-бутин-1       №11. Гексин-2
4. Написать уравнения реакции химических свойств       №4. Бутин-2               №12. Изопропилацетилен
   для данного углеводорода и показать механизмы ре-   №5. Этилацетилен          №13. Пентин-2
   акции замещения (S) или присоединения (А) к нему    №6. 3,3-диметилбутин-1    №14. 4-метилпентин-2
   молекулы брома или др.                              №7. Диметилацетилен       №15. Гексин-1
                                                       №8. Метилэтилацетилен     №16. 3-метилпентин-1
                     Алканы.                           №9. Пентин-1
                     Варианты:
№1. Пропан.             №9. Этилметан                           Циклические углеводороды.
№2. 2-метилпропан       №10. Пропилметан                            Ароматические соединения.
№3. 2,3-диметилбутан    №11. Изопропилметан            Алгоритм задания:
№4. 2-метилбутан        №12. Изобутилметан             Для нижеуказанного ароматического соединения:
№5. 2,2-диметилпропан №13. Вторичный бутилметан            1. Написать структурные формулы
№6. 2,2-диметилбутан    №14. Третичный бутилметан          2. Дать объяснение строения и «ароматического
№7. Метилметан          №15. Метилэтилметан            характера» бензольного ядра
№8. Диметилметан        №16. Метилизопропилметан           3. Определить, заместитель какого рода находится
                                                       в бензольном ядре, и показать взаимное влияние
               Алкены, алкадиены.                      заместителя и ядра
                    Варианты:                              4. Написать реакции замещения и присоединения
№1. 2-метилпропен         №9. Изопропилэтилен          для бензольного ядра. Показать механизм реакции
№2.         Метилэтилен, №10. С5Н10                    электрофильного замещения с учетом правила ориен-
    пропадиен             №11. Вторичный бутилэ-       тации. Дать названия продуктам реакции.
№3. Бутен-1, бутадиен-1,3      тилен
№4. Метилэтилэтилен       №12. С6Н12
№5. 2-метилбутен-2        №13. Изобутилэтилен

Страницы