Индивидуальные и тестовые задания для контроля знаний по органической химии. Максанова Л.А - 9 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВСГУТУ | Улан-Удэ

Составители: 

Рубрика: 

4. Написать реакции химических превращений, прису-
щие для них, и реакции, отличающие спирты от фенолов. Дать
названия продуктам реакции.
Варианты:
№1. С
2
Н
5
ОН, о-крезол
№2. Метанол, α-нафтол
№3. Втор.бутиловый спирт, фенол
№4. С
3
Н
7
ОН, β-нафтол
№5. Бутанол-1, п-крезол
№6. Этанол, м-крезол
№7. Изобутиловый спирт, фенол
№8. Пропанол-1, о-крезол
№9. Бутанол-2, β-нафтол
№10. Изопропиловый спирт, п-крезол
№11. 2-метилпропанол-2, С
6
Н
5
ОН
№12. 2-метилбутанол-2, о-окситолуол
№13. СН
3
-СН-СН
2
-СН
3
, п-этилфенол
ОН
№14. 2-метилпропанол-1, м-окситолуол
№15. Пропанол-2, α-нафтол
№16. Бензиловый спирт, о-этилфенол
III семестр
ТЕМА №8. Оксосоединения. Альдегиды и кетоны.
Алгоритм задания:
1. Написать структурные формулы, дать названия и
привести изомерные альдегиды или кетоны в зависимости от
задания.
2. Показать электронное строение оксогруппы, взаим-
ное влияние оксогруппы и углеводородного остатка и объяс-
нить ее полярность.
3. Привести уравнения реакций получения оксосоеди-
нения.
4. Написать уравнения реакции химических превра-
щений заданного соединения. Дать названия всем веществам.
Написать механизм нуклеофильного присоединения соедине-
ний, указанных в задании.
Варианты:
№1. Этаналь (HCN)
№2. Пропионовый альдегид (NaHSO
3
)
№3. Бутанон-2 (С
2
Н
5
ОН)
№4. Гексанон-3 (С
6
Н
5
NH-NH
2
)
№5. Масляный альдегид (NH
2
OH)
№6. Метаналь (С
6
Н
5
ОН); (КОН)
№7. Пентанон-2 (С
2
Н
5
MgCl)
№8. Уксусный альдегид (NH
3
)
№9. Метилэтилкетон (С
6
Н
5
NH-NH
2
)
№10. Валериановый альдегид (конденсация)
№11. Ацетон (Н
2
)
№12. Изомасляный альдегид (альдольная конденсация)
№13. Бензойный альдегид (NH
3
)
№14. Акролеин а) HBr; б) HCN
№15. Диэтилкетон (HCN)
№16. Ацетофенон (NH
2
-NH
2
)
ТЕМА №9. Карбоновые кислоты и их производные.
Алгоритм задания:
1. Написать структурны формулы кислоты и
возможных изомеров, дать названия.
е
2. Показать электронное строение карбоксильной
группы кислоты, объяснить кислотный характер и взаимное
влияние карбоксильной группы и углеводородного остатка (J,
M-эффекты) 
      4. Написать реакции химических превращений, прису-              3.   Привести уравнения реакций получения оксосоеди-
щие для них, и реакции, отличающие спирты от фенолов. Дать   нения.
названия продуктам реакции.                                           4.
                                                                       Написать уравнения реакции химических превра-
      Варианты:                                              щений заданного соединения. Дать названия всем веществам.
      №1. С2Н5ОН, о-крезол                                   Написать механизм нуклеофильного присоединения соедине-
      №2. Метанол, α-нафтол                                  ний, указанных в задании.
      №3. Втор.бутиловый спирт, фенол
      №4. С3Н7ОН, β-нафтол                                                              Варианты:
      №5. Бутанол-1, п-крезол                                         №1. Этаналь (HCN)
      №6. Этанол, м-крезол                                            №2. Пропионовый альдегид (NaHSO3)
      №7. Изобутиловый спирт, фенол                                   №3. Бутанон-2 (С2Н5ОН)
      №8. Пропанол-1, о-крезол                                        №4. Гексанон-3 (С6Н5NH-NH2)
      №9. Бутанол-2, β-нафтол                                         №5. Масляный альдегид (NH2OH)
      №10. Изопропиловый спирт, п-крезол                              №6. Метаналь (С6Н5ОН); (КОН)
      №11. 2-метилпропанол-2, С6Н5ОН                                  №7. Пентанон-2 (С2Н5MgCl)
      №12. 2-метилбутанол-2, о-окситолуол                             №8. Уксусный альдегид (NH3)
      №13. СН3-СН-СН2-СН3, п-этилфенол                                №9. Метилэтилкетон (С6Н5NH-NH2)
                 ОН                                                   №10. Валериановый альдегид (конденсация)
      №14. 2-метилпропанол-1, м-окситолуол                            №11. Ацетон (Н2)
      №15. Пропанол-2, α-нафтол                                       №12. Изомасляный альдегид (альдольная конденсация)
      №16. Бензиловый спирт, о-этилфенол                              №13. Бензойный альдегид (NH3)
                                                                      №14. Акролеин а) HBr; б) HCN
                            III семестр                               №15. Диэтилкетон (HCN)
                                                                      №16. Ацетофенон (NH2-NH2)
        ТЕМА №8. Оксосоединения. Альдегиды и кетоны.
       Алгоритм задания:                                           ТЕМА №9. Карбоновые кислоты и их производные.
                                                                   Алгоритм задания:
       1. Написать структурные формулы, дать названия и
привести изомерные альдегиды или кетоны в зависимости от           1.     Написать структурные формулы кислоты и
задания.                                                     возможных изомеров, дать названия.
       2. Показать электронное строение оксогруппы, взаим-         2. Показать электронное строение карбоксильной
ное влияние оксогруппы и углеводородного остатка и объяс-    группы кислоты, объяснить кислотный характер и взаимное
нить ее полярность.                                          влияние карбоксильной группы и углеводородного остатка (J,
                                                             M-эффекты)

Страницы