ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
Варианты:
№ 1. Хлорпропионовая кислота № 9. Салициловая кислота
№ 2. Оксиуксусная кислота № 10. Пировиноградная
кислота
№ 3. Молочная кислота № 11. Аминобензойная
кислота
№ 4. Аминопропионовая кислота № 12. Оксимасляная ки-
слота
№ 5. Глиоксалевая кислота № 13. Аминоизомасляная
кислота
№ 6. Ацетоуксусная кислота № 14. Оксипропионовая
кислота
№ 7. Аминоизомасляная кислота № 15. Аминомасляная ки-
слота
№ 8. Бромуксусная кислота № 16. Оксиизомасляная
кислота
ТЕМА № 13. Углеводы.
Алгоритм задания:
1. Написать структурные формулы таутомерных форм
моносахаридов, дать им названия.
2. Написать для одного моносахарида характерные для
него уравнения реакции:
а) окисления;
б) восстановления;
в) получение озазона;
г) с иодистым метилом;
д) с хлористым ацетилом.
3. Всем полученным соединениям дать названия. При-
вести реакцию, отличающую полуацетальный гидроксил от
спиртовых.
4. Получить из моносахарида восстанавливающий и
невосстанавливающий дисахариды и полисахарид. Написать
уравнение реакции, характеризующее восстанавливающие
свойства дисахарида и таутомерные формы дисахарида.
5. Составить фрагмент полисахарида из моносахаридов.
Варианты:
№1. Идоза, фруктоза №9. Ликсоза, рибоза
№2. Альтроза глюкоза №10. Гулоза, ксилоза
№3. Галактоза, ксилоза №11. Галактоза, манноза
№4. Манноза, ксилоза №12. Фруктоза, рибоза
№5. Аллоза, рибоза №13. Рибоза, галактоза
№6. Рибоза, талоза №14. Манноза, фруктоза
№7. Арабиноза, манноза №15. Глюкоза, рибоза
№8. Фруктоза, галактоза №16. Манноза, глюкоза
ТЕМА №14. Аминокислоты. Пептиды. Белки.
Алгоритм задания:
1. Получить всеми известными способами данную
аминокислоту.
2. Написать для аминокислоты уравнения реакции,
характерные для аминогруппы и карбоксила.
3. Написать биполярный ион для аминокислоты. По
значению рН
i
объяснить активность.
4. Написать схему направленного синтеза дипептида
из данной аминокислоты, дать название.
5. Синтезировать изомерные трипептиды из дан-
ной аминокислоты и двух других аминокислот.
Варианты:
№1. Валин №7. Метионин №13. Аспаргиновая
№2. Лейцин №8. Аргинин кислота
№3. Аланин №9. Фенилаланин №14. Тирозин
№4. Лизин №10. Триптофан №15. Пролин
№5. Треонин №11. Серин №16. Цистин
№6. Гистидин №12. Глутаминовая
кислота
Варианты: уравнение реакции, характеризующее восстанавливающие
№ 1. Хлорпропионовая кислота № 9. Салициловая кислота свойства дисахарида и таутомерные формы дисахарида.
№ 2. Оксиуксусная кислота № 10. Пировиноградная 5. Составить фрагмент полисахарида из моносахаридов.
кислота
№ 3. Молочная кислота № 11. Аминобензойная Варианты:
кислота №1. Идоза, фруктоза №9. Ликсоза, рибоза
№ 4. Аминопропионовая кислота № 12. Оксимасляная ки- №2. Альтроза глюкоза №10. Гулоза, ксилоза
слота №3. Галактоза, ксилоза №11. Галактоза, манноза
№ 5. Глиоксалевая кислота № 13. Аминоизомасляная №4. Манноза, ксилоза №12. Фруктоза, рибоза
кислота №5. Аллоза, рибоза №13. Рибоза, галактоза
№ 6. Ацетоуксусная кислота № 14. Оксипропионовая №6. Рибоза, талоза №14. Манноза, фруктоза
кислота №7. Арабиноза, манноза №15. Глюкоза, рибоза
№ 7. Аминоизомасляная кислота № 15. Аминомасляная ки- №8. Фруктоза, галактоза №16. Манноза, глюкоза
слота
№ 8. Бромуксусная кислота № 16. Оксиизомасляная ТЕМА №14. Аминокислоты. Пептиды. Белки.
кислота Алгоритм задания:
1. Получить всеми известными способами данную
ТЕМА № 13. Углеводы. аминокислоту.
Алгоритм задания: 2. Написать для аминокислоты уравнения реакции,
1. Написать структурные формулы таутомерных форм характерные для аминогруппы и карбоксила.
моносахаридов, дать им названия. 3. Написать биполярный ион для аминокислоты. По
2. Написать для одного моносахарида характерные для значению рНi объяснить активность.
него уравнения реакции: 4. Написать схему направленного синтеза дипептида
а) окисления; из данной аминокислоты, дать название.
б) восстановления; 5. Синтезировать изомерные трипептиды из дан-
в) получение озазона; ной аминокислоты и двух других аминокислот.
г) с иодистым метилом; Варианты:
д) с хлористым ацетилом. №1. Валин №7. Метионин №13. Аспаргиновая
3. Всем полученным соединениям дать названия. При- №2. Лейцин №8. Аргинин кислота
вести реакцию, отличающую полуацетальный гидроксил от №3. Аланин №9. Фенилаланин №14. Тирозин
спиртовых. №4. Лизин №10. Триптофан №15. Пролин
4. Получить из моносахарида восстанавливающий и №5. Треонин №11. Серин №16. Цистин
невосстанавливающий дисахариды и полисахарид. Написать №6. Гистидин №12. Глутаминовая
кислота
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- …
- следующая ›
- последняя »
