Индивидуальные и тестовые задания для контроля знаний по органической химии. Максанова Л.А - 8 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ВСГУТУ | Улан-Удэ

Составители: 

Рубрика: 

Варианты:
№1. Этилбензол
№2. Метилбензол
№3. Оксибензол
№4. Изопропилбензол
№5. Нитробензол
№6. Хлорбензол
№7. Пропилбензол
№8. Толуол
№9. Фенол
№10. Бензойная кислота
№11. Бромбензол
№12. Стирол
№13. Бензальдегид
№14. Бензосульфокислота
№15. Анилин
№16. Йодбензол
ТЕМА №5. Гетероциклические соединения.
Алгоритм задания:
1. Написать структурные формулы возможных изоме-
ров, назвать.
2. Показать строение с электронной точки зрения.
Объяснить ароматический характер.
3. Охарактеризовать химические свойства одного из
изомеров.
В Варианты:
№1. Метилпиррол
№2. Этилтиофен
№3. Пропилфуран
№4. Этилпиррол
№5. Метилпиридин (пиколин)
№6. Фурфурол
№7. Метилтиофен
№8. Этилфуран
№9. Винилпиридин
№10.Пирослизевая кислота
(фуранкарбоновая)
№11. Бензопиррол (индол)
№12. Метилфуран
№13.Пиридинкарбоновая
кислота (никотиновая)
№14. Ацетилтиофен
№15. Бромфуран
№16. Амидпиридинкарбо-
новая кислота (вита-
мин РР)
ТЕМА №6. Галогенпроизводные.
Алгоритм задания:
1. Написать структурные формулы и возможные изо-
меры, дать названия.
2. Рассмотреть электронное строение и взаимное влия-
ние галогена и углеводородного остатка.
3. Написать уравнения реакции получения галогенпро-
изводных. Механизмы галоидирования алканов, ал-
кенов, ароматических углеводородов.
4. В какие химические превращения вступают гало-
генпроизводные. S
N
1, S
N
2 – реакции.
Варианты:
№1. 2-хлорпропан
№2. Хлористый этил
№3. Бромбензол
№4. 1,2-дихлорпропан
№5. Бромистый втор.бутил
№6. Йодистый изопропил
№7. 1-хлорпропан
№8. Бромтолуол
№9. Трет.йодистый бутил
№10. Бромэтан
№11. Хлористый винил
№12. Бромистый изопропил
№13. Хлорбензол
№14. 1-бромпропан
№15. Хлороформ
№16. α-йоднафталин
ТЕМА №7. Оксисоединения. Спирты и фенолы.
Алгоритм задания:
Для нижеприведенных оксисоединений:
1. Написать структурные формулы и дать названия по
соответствующей номенклатуре.
2. Дать электронное строение оксигруппы и взаимное
влияние оксигруппы и углеводородного остатка.
3. Получить известными Вам методами, приведя урав-
нения реакции. 
                       Варианты:                                            ТЕМА №6. Галогенпроизводные.
№1. Этилбензол            №9. Фенол                            Алгоритм задания:
№2. Метилбензол           №10. Бензойная кислота               1. Написать структурные формулы и возможные изо-
№3. Оксибензол            №11. Бромбензол                         меры, дать названия.
№4. Изопропилбензол       №12. Стирол
№5. Нитробензол           №13. Бензальдегид
                                                               2. Рассмотреть электронное строение и взаимное влия-
                                                                  ние галогена и углеводородного остатка.
№6. Хлорбензол            №14. Бензосульфокислота
№7. Пропилбензол          №15. Анилин                          3. Написать уравнения реакции получения галогенпро-
№8. Толуол                №16. Йодбензол                          изводных. Механизмы галоидирования алканов, ал-
                                                                  кенов, ароматических углеводородов.
        ТЕМА №5. Гетероциклические соединения.                 4. В какие химические превращения вступают гало-
 Алгоритм задания:                                                генпроизводные. SN1, SN2 – реакции.
 1. Написать структурные формулы возможных изоме-                                  Варианты:
    ров, назвать.
                                                           №1. 2-хлорпропан          №9. Трет.йодистый бутил
 2. Показать строение с электронной точки зрения.          №2. Хлористый этил        №10. Бромэтан
    Объяснить ароматический характер.                      №3. Бромбензол            №11. Хлористый винил
 3. Охарактеризовать химические свойства одного из         №4. 1,2-дихлорпропан      №12. Бромистый изопропил
    изомеров.                                              №5. Бромистый втор.бутил №13. Хлорбензол
 В                       Варианты:                         №6. Йодистый изопропил    №14. 1-бромпропан
№1. Метилпиррол            №11. Бензопиррол (индол)        №7. 1-хлорпропан          №15. Хлороформ
№2. Этилтиофен             №12. Метилфуран                 №8. Бромтолуол            №16. α-йоднафталин
№3. Пропилфуран            №13.Пиридинкарбоновая
№4. Этилпиррол                   кислота (никотиновая)            ТЕМА №7. Оксисоединения. Спирты и фенолы.
№5. Метилпиридин (пиколин) №14. Ацетилтиофен                   Алгоритм задания:
№6. Фурфурол               №15. Бромфуран                      Для нижеприведенных оксисоединений:
№7. Метилтиофен            №16. Амидпиридинкарбо-
№8. Этилфуран                    новая кислота (вита-          1. Написать структурные формулы и дать названия по
№9. Винилпиридин                 мин РР)                 соответствующей номенклатуре.
№10.Пирослизевая кислота                                       2. Дать электронное строение оксигруппы и взаимное
     (фуранкарбоновая)                                   влияние оксигруппы и углеводородного остатка.
                                                               3. Получить известными Вам методами, приведя урав-
                                                         нения реакции.

Страницы