Органическая химия. Программа, методические указания и контрольные задания. Максанова Л.А. - 5 стр.

      Многоядерные арены (нафталин, антрацен, фенантрен).               А:В=А+В
Понятие о стеринах.                                                     Такой разрыв связи называют гомологическим.
                                                                        Реакции по ионному механизму идут с образованием
              МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ                            ионов:
  К темам «Теоретические представления», «Углеводороды»                           А:В=А+В+
                                                                      Разрыв связи с образованием ионов называют
      Основное внимание в каждой теме надо обратить на         гетеролитическим.
природу химической связи в органических соединениях,                  В органических соединениях встречаемся с явлением
явление гибридизации, на теорию химического строения           гомологи. Гомологический ряд имеет общую формулу, каждый
органических соединений А. М. Бутлерова и на основные          член которого отличается от соседнего на гомологическую
положения теории.                                              разность –СН2п=2
      Вещества могут иметь одну общую молекулярную                    Для     непредельных    углеводородов     характерна
формулу. Но в зависимости от порядка связи атомов в            структурная изомерия.
молекуле, они обладают различными свойствами.                         В химическом отношении алканы очень инертны. Для
      Вещества, имеющие общую молекулярную формулу, но         них больше характерны реакции замещения.
отличающиеся по химическому строению (т.е. и по свойствам)            В отличие от алканов алкены характеризуются высокой
называются изомерами.                                          реакционной способностью, обусловленной наличием двойной
      Исходя из этих положений, под понятием химическое        углерод-углеродной связью. Присутствие двойной связи
строение понимают не только определенный порядок связи         обуславливает новый вид изомерии-геометрическую (цис-,
атомов, но и то с каким атомом он находится по соседству в     трас-)   изомерию,     которая   является   разновидностью
молекуле, т.е. атомы в молекуле оказывают взаимное влияние     пространственной изомерии. Например, пентен-2 имеет два
друг на друга. Это влияние наибольшее, когда атомы             стереоизомера:
непосредственно связаны друг с другом. Дальнейшее развитие
теории пространственного строения вещества (стереохимия).                СН3-С-Н                     СН3-С-Н
По этой теории, например, в алканах валентные связи углерода
направлены к вершинам тетраэдра. Стереохимическая теория          СН3-СН2-С-Н                          Н-С-СН2-СН3
объясняет явления геометрической и оптической изомерии.
      Химическое строение вещества можно установить,                 Цис- и трас- изомеры отличаются пространственным
изучая механизмы химических превращений. Реакции               расположением заместителей, связанных с атомами углерода
органических соединений происходят с разрывом химической       при двойной связи и по свойствам.
связи. В зависимости от характера разрыва различают                  Для алкенов характерны реакции присоединения, разрыв
радикальный и ионный механизмы реакций.                        двойной связи     происходит, как по ионному, так и по
      При радикальном механизме разрыв связи происходит с      радикальным механизмам.
образованием частиц с неспаренными электронами (радикалов):