Органическая химия. Программа, методические указания и контрольные задания. Максанова Л.А. - 6 стр.

       Большое практическое значение имеют реакции             Приводит к выравниванию связей в бензоле и таковых
полимеризации-получение высокомолекулярных соединений          двойных и одинарных связей, как предлагает формула Кекупе в
(полиэтилен, полипропилен, полистирол)                         бензольном кольце нет. Поэтому более правильно изображать
       Диеновые углеводороды с двумя двойными связями          формулу бензола так:
имеют свои особенности, которые связаны с явлением
сопряжения, для них характерны реакции присоединения.
Высокомолекулярные соединения, получаемые из дневных
соединений имеют большое практическое значение.
       Алкины подобно алкенам вступают в реакции               Согласно       квантово-механическим      представлениям
присоединения. В отличие от этиленовых углеводородов они       ароматическими      свойствами обладают все плоские
склонны к реакции замещения что связано с подвижностью         циклические сопряженные системы, имеющие (4п+2)
атома водорода при углероде с тройной связью. Обратите         электронов, где п=0,1,2,3… и.т.д. ( Правило Хьюккеля).
внимание на промышленное использование алкинов (получение      Следует особо обратить внимание на характерные для
ацетилена и его применение).                                   ароматических соединений реакции замещения, Реакции
       Химические свойства циклических соединений зависят      замещения    гомологов и производных бензола идут по
от величины цикла. Для низших циклов характерна реакции        определенному правилу замещения в бензольном кольце. В
присоединения, а для средних и высших –реакции замещения.      молекуле бензола электронная плотность распределена
Низшие циклы имеют плоское ( или почти плоское) строение и     равномерна, при нахождении в ядре      заместителя , эта
малая прочность их объясняется теорией напряжения Байера.      равномерность нарушается. В зависимости от природы
       Циклы, содержащиеся пять и более атомов углерода,       заместителя     подразделяются на две группы (рода).
имеют неплоское строение. Например, циклогексан находится в    Заместителями первого рода являются электродонорные
виде двух просранственных форм «ванны», «кресла».              группы (-ОН2 ОR2 NH2 –CH3 и др.), а второго рода
       Ароматические      соединения      проявляют      ряд   электроакцепторные (NО2 СООН, С=О, СN и др.)
особенностей, которые выражаются термином «ароматический
характер».
       Свойства бензола и его гомологов объясняются                       ПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
строением бензольного кольца. Атомы углерода в бензоле
находятся во втором валнтном состоянии (sp2- гибридизация) и                Кислородсодержащие соединения.
образуют плоский шестиугольник. Бензольное кольцо
представляет собой циклическую сопряженную систему.                  Оксисоединения (спирты и фенолы). Одноатомные
Каждый атом углерода кольца имеет по одному π-электрону,       спирты. Гомологический ряд. Номенклатура, изомерия.
который перекрывает своим облаком облака соединенных π-        Понятие о первичных, вторичных, третичных спиртах. Способы
электронов, образуя единое замкнутое электронное облако с      получения спиртов из галогенпроизводных, алкенов,
равной электронной плотностью у каждого атома углерода. Это    оксосоединений и др. Физические и химические свойства.