Полимерные соединения и их применение. Максанова Л.А - 36 стр.

UptoLike

Рубрика: 

ряженных частичек объясняется таким образом: каждая не-
заряженная частичка является ядром, состоящим из прото-
нов, вокруг которых вращается электронное облако. В мо-
мент, когда электронное облако в обеих частицах находится
в одном и том же крайнем положении, между протонами
одной частички и электронами другой возникает слабое
взаимодействие, а затем положение меняется (рис.12). Ве-
личина дисперсионного взаимодействия составляет в пре-
делах до 4 -5 Дж.
Рис. 12 Схема дисперсионных сил взаимодействия
Н-ОН-О
R R
Рис. 13 Схема образования водородной связи
Водородная связь занимает промежуточное поло-
жение между химическим и нехимическим взаимодействи-
ем. Она обусловлена особенностью строения атома водоро-
да. Отдав единственный свой электрон, ион водорода пре-
вращается в маленькую положительно заряженную частич-
ку - голый протон, который обладает большой проникаю-
щей способностью к электроотрицательным частичкам ки-
слорода, азота, галогенов и др. (рис. 13). Величина водород-
ной связи находится в пределах десятков джоулей как у де-
формационных сил взаимодействия.
В реальности макромолекулы окружены другими по-
добными себе молекулами полимера, естественно между ни-
ми существуют различные виды межмолекулярного взаимо-
действия, которые отражаются на степени заторможенности
вращения. Учет всех взаимодействий макромолекулярной
цепи представляет собой большую сложность, поэтому для
количественных расчетов учитывается только внутримоле-
кулярное взаимодействие химически не связанных между
собой атомов или атомных группировок одной и той же цеп-
ной молекулы полимера.
Внутримолекулярное взаимодействие делят на два ви-
да:
а) взаимодействие ближнего порядка, т. е. взаимодей-
ствие атомов или групп атомов, находящихся по соседству
или на малом расстоянии друг от друга;
б) взаимодействие дальнего порядка, т. е. взаимодейст-
вие атомов или группы атомов, расположенных в цепи на
значительных расстояниях друг от друга, при условии, когда
цепь свернута в клубок и звенья, находящиеся на дальнем
расстоянии, могут случайно сблизиться.
Взаимодействием ближнего порядка обусловлено тор-
можение свободного вращения. Потенциальная энергия мак-
ромолекулы при повороте одной части молекулы относи-
тельно другой изменяется из-за внутримолекулярного взаи-
модействия. Вид кривой зависит от химического строения
полимера. Для любой цепной молекулы можно построить
кривые зависимости U=f (ϕ), какие приведены выше (см. рис.
7 и 9).
ряженных частичек объясняется таким образом: каждая не-     слорода, азота, галогенов и др. (рис. 13). Величина водород-
заряженная частичка является ядром, состоящим из прото-     ной связи находится в пределах десятков джоулей как у де-
нов, вокруг которых вращается электронное облако. В мо-     формационных сил взаимодействия.
мент, когда электронное облако в обеих частицах находится         В реальности макромолекулы окружены другими по-
в одном и том же крайнем положении, между протонами         добными себе молекулами полимера, естественно между ни-
одной частички и электронами другой возникает слабое        ми существуют различные виды межмолекулярного взаимо-
взаимодействие, а затем положение меняется (рис.12). Ве-    действия, которые отражаются на степени заторможенности
личина дисперсионного взаимодействия составляет в пре-      вращения. Учет всех взаимодействий макромолекулярной
делах до 4 -5 Дж.                                           цепи представляет собой большую сложность, поэтому для
                                                            количественных расчетов учитывается только внутримоле-
                                                            кулярное взаимодействие химически не связанных между
                                                            собой атомов или атомных группировок одной и той же цеп-
                                                            ной молекулы полимера.
                                                                  Внутримолекулярное взаимодействие делят на два ви-
                                                            да:
                                                                  а) взаимодействие ближнего порядка, т. е. взаимодей-
                                                            ствие атомов или групп атомов, находящихся по соседству
           Рис. 12 Схема дисперсионных сил взаимодействия   или на малом расстоянии друг от друга;
                                                                  б) взаимодействие дальнего порядка, т. е. взаимодейст-
                                                            вие атомов или группы атомов, расположенных в цепи на
                                                            значительных расстояниях друг от друга, при условии, когда
                                       …Н-О…Н-О…
                                                            цепь свернута в клубок и звенья, находящиеся на дальнем
                                         R   R
                                                            расстоянии, могут случайно сблизиться.
                                                                  Взаимодействием ближнего порядка обусловлено тор-
                                                            можение свободного вращения. Потенциальная энергия мак-
             Рис. 13 Схема образования водородной связи     ромолекулы при повороте одной части молекулы относи-
                                                            тельно другой изменяется из-за внутримолекулярного взаи-
     Водородная связь занимает промежуточное поло-          модействия. Вид кривой зависит от химического строения
жение между химическим и нехимическим взаимодействи-        полимера. Для любой цепной молекулы можно построить
ем. Она обусловлена особенностью строения атома водоро-     кривые зависимости U=f (ϕ), какие приведены выше (см. рис.
да. Отдав единственный свой электрон, ион водорода пре-     7 и 9).
вращается в маленькую положительно заряженную частич-
ку - голый протон, который обладает большой проникаю-
щей способностью к электроотрицательным частичкам ки-