Основы токсикологии. Максимов Ю.В - 24 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СЗТУ | Санкт-Петербург

Составители: 

Рубрика: 

24
Аналогичным образом гидролизуется иприт с образованием тиогликоля.
4.3.2. Биохимические мишени алкилирующих соединений. Общая
токсикологическая характеристика
Биохимические мишени – молекулярные структуры (ферменты,
рецепторы, аминокислоты, пептиды, белки, липиды, нуклеиновые кислоты,
структурные элементы биологических мембран и другие субклеточные
структуры), взаимодействие которых с физиологически активными и
токсичными веществами является пусковым механизмом в развитии
патологических процессов на всех уровнях организации организма.
С функциональными
группами этих соединений (амино-, сульфо-, окси-
и карбоксигруппы и др.) реагируют алкилирующие соединения, нарушая
структуру и функции активных центров ферментов, рецепторов и других
биологически важных макромолекул. Молекулярный механизм мутаций при
действии ипритов, диметилсульфата и других алкилирующих соединений
Общая токсикологическая характеристика алкилирующих
соединений. Местное, рефлекторное и общерезорбтивное действие
алкилирующих соединений.
Проявление местного
действия алкилирующих соединений в местах их
нанесения (аппликация). Механизм развития поражения кожи и общие
закономерности зависимости степени поражения от количества (дозы) и
концентрации алкилирующих соединений.
Общерезорбтивное действие алкилирующих соединений. Поступление
ипритов и других алкилирующих соединений в ткани внутренних органов с
кровью через органы дыхания, кожу, слизистые оболочки глаз, верхних
дыхательных
путей и ЖКТ. Мутагенное действие ипритов и других
алкилирующих соединений на клетки, обладающих высокой митотической
активностью (клетки кроветворных органов, слизистых оболочек, половых
желез и др.), т.е. тканей наиболее чувствительных к действию проникающей
радиации (радиомиметический эффект алкилирующих соединений).
Токсикология ипритов. История получения и применения иприта,
общая характеристика и токсичность и ее
механизм. Аэрозольная форма
применения. Механизм ингибирования обусловлен алкилированием ипритом
нуклеофильных групп в активном центре фермента гексокиназы:

Страницы