Коррозия и защита оборудования от коррозии. Мальцева Г.Н. - 60 стр.

разбавленной серной кислоте, что связано с образованием пассивной пленки
на алюминии.
     Положение металла в периодической системе однозначно не характери-
зует его коррозионную стойкость, тем не менее в отношении коррозионного
поведения наблюдаются достаточно определенные закономерности.
     Наиболее коррозионно-неустойчивые металлы находятся в главных
подгруппах I и II групп. Это щелочные и щелочноземельные металлы. В по-
бочных подгруппах I и II групп коррозионная стойкость растет по мере воз-
растания атомного номера (Cu – Ag – Au, Zn – Cd – Hg). В побочных под-
группах IV и VI групп и в VIII группе находятся легко пассивирующиеся ме-
таллы, причем с ростом атомного номера склонность к пассивации в первом
приближении падает
(Ti – Zr – Hf, Cr – Mo – W).
     Наиболее коррозионностойкие металлы находятся в восьмом ряду груп-
пы VIII (Os, Ir, Pt), а также Au в побочной подгруппе I группы.
     Структура металла оказывает различное влияние на скорость коррозии.
Так, укрупнение зерна не приводит к увеличению общей коррозии, но спо-
собствует развитию межкристаллитной.
     Металлические сплавы по структуре можно разделить на две группы:
     - гетерогенные (двухфазные, с включением избыточных фаз, компози-
ционные);
     - гомогенные (твердые растворы, интерметаллиды, аморфные сплавы).
     Структура сплава в значительной мере определяет характер протекания
коррозионного процесса. Коррозионное разрушение сплава типа «механиче-
ская смесь» будет определяться как атомным (массовым) соотношением,
так и взаимным расположением фаз, выполняющих роль катода и анода. Ес-
ли фазы распределены равномерно и доля анодной составляющей невелика,
то коррозия будет сплошной, равномерной. При неравномерном распределе-
нии анодной фазы коррозия будет локальной, очаги коррозии при этом будут
распространяться вглубь.
     При электрохимической коррозии гетерогенного двухфазного сплава
наблюдается чаще всего структурно-избирательная коррозия, при которой
происходит преимущественное растворение электрохимически более отри-
цательной фазы или менее пассивирующейся и накопление на поверхности
более устойчивой в коррозионном отношении, фазы.




                                    60