Коррозия и защита оборудования от коррозии. Мальцева Г.Н. - 62 стр.

UptoLike

Составители: 

62
тельно отличается от термодинамической активности атомов в чистом ме-
талле. Свободная энергия атомов при образовании сплава уменьшается при-
мерно на 4,8 кДж на 1 г-атом, что соответствует изменению электродного
потенциала металла на 20 мВ.
При образовании сплава не происходит нивелирования способности
различных атомов к хемосорбции. Так, в сплаве железохром атомы хрома
легче образуют хемосорбционную связь с кислородом, легче пассивируются
по сравнению с железом.
Таким образом, поверхность сплава типа «твердый раствор» не является
гомогенной. В этом случае в начальной стадии коррозии наблюдается ком-
понентноизбирательная коррозия. Поверхность постепенно обогащается
более электроположительными включениями. Причем обогащение поверх-
ности твердого раствора атомами более устойчивого в
данных условиях
компонента происходит независимо от того, вызвана ли эта устойчивость их
термодинамической стабильностью или большей склонностью к переходу в
пассивное состояние. Например, поверхность сплава цинкникель (18 %
никеля) в процессе хранения в коррозионной среде постепенно обогащается
атомами никеля.
Помимо субмикронеоднородностей, вызываемых разнородностью ато-
мов в сплаве, существует еще энергетическая неоднородность атомов
в раз-
личных точках кристаллической решетки. Наибольшей энергией обладают
атомы, находящиеся на углах грани и связанные только с тремя соседними
атомами, которые и будут служить центром активного растворения атомов
сплава.
Тщательность обработки поверхности, шлифовка, полировка повышают
устойчивость против коррозии. Это объясняется образованием на гладкой
поверхности более совершенных, плотных пассивирующихся оксидных
пле-
нок. В условиях атмосферной коррозии большая устойчивость полирован-
ных поверхностей металла в значительной степени определяется тем, что на
таких поверхностях менее вероятна конденсация влаги по сравнению с ше-
роховатыми.
4.2 Внешние факторы коррозии
К внешним факторам электрохимической коррозии металлов относятся:
состав коррозионной среды, ее кислотность, температура, скорость движения
жидкости,
ингибиторы и стимуляторы коррозии и др.
тельно отличается от термодинамической активности атомов в чистом ме-
талле. Свободная энергия атомов при образовании сплава уменьшается при-
мерно на 4,8 кДж на 1 г-атом, что соответствует изменению электродного
потенциала металла на 20 мВ.
     При образовании сплава не происходит нивелирования способности
различных атомов к хемосорбции. Так, в сплаве железо – хром атомы хрома
легче образуют хемосорбционную связь с кислородом, легче пассивируются
по сравнению с железом.
     Таким образом, поверхность сплава типа «твердый раствор» не является
гомогенной. В этом случае в начальной стадии коррозии наблюдается ком-
понентно – избирательная коррозия. Поверхность постепенно обогащается
более электроположительными включениями. Причем обогащение поверх-
ности твердого раствора атомами более устойчивого в данных условиях
компонента происходит независимо от того, вызвана ли эта устойчивость их
термодинамической стабильностью или большей склонностью к переходу в
пассивное состояние. Например, поверхность сплава цинк – никель (18 %
никеля) в процессе хранения в коррозионной среде постепенно обогащается
атомами никеля.
     Помимо субмикронеоднородностей, вызываемых разнородностью ато-
мов в сплаве, существует еще энергетическая неоднородность атомов в раз-
личных точках кристаллической решетки. Наибольшей энергией обладают
атомы, находящиеся на углах грани и связанные только с тремя соседними
атомами, которые и будут служить центром активного растворения атомов
сплава.
     Тщательность обработки поверхности, шлифовка, полировка повышают
устойчивость против коррозии. Это объясняется образованием на гладкой
поверхности более совершенных, плотных пассивирующихся оксидных пле-
нок. В условиях атмосферной коррозии большая устойчивость полирован-
ных поверхностей металла в значительной степени определяется тем, что на
таких поверхностях менее вероятна конденсация влаги по сравнению с ше-
роховатыми.

                      4.2 Внешние факторы коррозии



    К внешним факторам электрохимической коррозии металлов относятся:
состав коррозионной среды, ее кислотность, температура, скорость движения
жидкости, ингибиторы и стимуляторы коррозии и др.



                                    62