Коррозия и защита оборудования от коррозии. Мальцева Г.Н. - 93 стр.

UptoLike

Составители: 

93
род остается в твердом растворе, и создаются условия выпадения карбидов
хрома при нагреве стали при температуре 600 700° С.
6.2 Точечная (питтинговая) коррозия
Питтинговая коррозия - один из опасных видов локального кор-
розионного разрушения, характерного для условий, когда пассивное состоя-
ние поверхности металла или сплава может частично нарушаться. При
этом
коррозии подвергаются весьма ограниченные участки металла, а вся осталь-
ная поверхность находится в устойчивом пассивном состоянии, что приво-
дит к появлению точечных язв или глубоких питтингов. Обычно такой кор-
розии подвергаются легкопассивирующиеся металлы и сплавы: хромистые и
хромоникелевые стали, алюминий и его сплавы, никель, титан и др.
Питтинговая коррозия возникает
в растворах, содержащих окислители
(например кислород) и одновременно активирующие анионы (Cl
, Br
, I
),
например, в растворах хлорного железа, в морской воде, в смесях азотной и
соляной кислот и др.
Основное условие образования питтинга - смещение электро-
химического потенциала, за счет наличия окислителей в растворе, положи-
тельнее некоторого критического значения, так называемого потенциала
питтингообразования, при этом поверхность питтинга является анодом и
разрушается с высокой скоростью
вследствие контакта с остальной поверх-
ностью, находящейся в пассивном состоянии и представляющей собой,
благодаря относительно большой площади, почти неполяризуемый катод.
При развитии питтинговой коррозии следует различать три стадии:
возникновение, развитие питтинга и репассивация. Возникновение питтинга
связано с нарушением пассивного состояния на отдельных участках по-
верхности металлов и сплавов в результате воздействия
анионов-
активаторов. На этих участках происходит ускоренное разрушение оксидных
пленок, что вызывает местное активирование. Нарушение пассивного со-
стояния на отдельных участках приводит к увеличению скорости коррозии.
Такими участками могут быть неметаллические включения (например
сульфиды), границы зерен, участки с пониженной концентрацией хрома в
твердом растворе, которые могут образовываться при термообработке, и
др.
Возникновение точечной коррозии металлов и сплавов в сильной сте-
пени зависит от природы анионов и их концентрации. Наиболее сильными
анионами-активаторами являются Cl
, Br
. Такие анионы, как OH
, CrO
4
2
,
род остается в твердом растворе, и создаются условия выпадения карбидов
хрома при нагреве стали при температуре 600 − 700° С.



                    6.2 Точечная (питтинговая) коррозия



      Питтинговая коррозия - один из опасных видов локального кор-
розионного разрушения, характерного для условий, когда пассивное состоя-
ние поверхности металла или сплава может частично нарушаться. При этом
коррозии подвергаются весьма ограниченные участки металла, а вся осталь-
ная поверхность находится в устойчивом пассивном состоянии, что приво-
дит к появлению точечных язв или глубоких питтингов. Обычно такой кор-
розии подвергаются легкопассивирующиеся металлы и сплавы: хромистые и
хромоникелевые стали, алюминий и его сплавы, никель, титан и др.
      Питтинговая коррозия возникает в растворах, содержащих окислители
(например кислород) и одновременно активирующие анионы (Cl−, Br−, I−),
например, в растворах хлорного железа, в морской воде, в смесях азотной и
соляной кислот и др.
      Основное     условие образования питтинга - смещение электро-
химического потенциала, за счет наличия окислителей в растворе, положи-
тельнее некоторого критического значения, так называемого потенциала
питтингообразования, при этом поверхность питтинга является анодом и
разрушается с высокой скоростью вследствие контакта с остальной поверх-
ностью, находящейся в пассивном состоянии и представляющей собой,
благодаря относительно большой площади, почти неполяризуемый катод.
      При развитии питтинговой коррозии следует различать три стадии:
возникновение, развитие питтинга и репассивация. Возникновение питтинга
связано с нарушением пассивного состояния на отдельных участках по-
верхности металлов и сплавов        в результате воздействия анионов-
активаторов. На этих участках происходит ускоренное разрушение оксидных
пленок, что вызывает местное активирование. Нарушение пассивного со-
стояния на отдельных участках приводит к увеличению скорости коррозии.
Такими участками могут быть неметаллические включения (например
сульфиды), границы зерен, участки с пониженной концентрацией хрома в
твердом растворе, которые могут образовываться при термообработке, и др.
      Возникновение точечной коррозии металлов и сплавов в сильной сте-
пени зависит от природы анионов и их концентрации. Наиболее сильными
анионами-активаторами являются Cl−, Br−. Такие анионы, как OH−, CrO42−,

                                    93