Экспериментально-клинические исследования применения рекомбинантного a2В-интерферона (виферона). Малиновская В.В - 65 стр.

UptoLike

6
7
токсина в их составе. Такие иммунные комплексы более доступны как для инак-
тивации, так и для элиминации из организма.
Важными являются данные, полученные при анализе показателей у больных
группы контроля, поступивших в поздние сроки заболевания. У данных детей и
в периоде реконвалесценции имеет место выраженная активация процессов ин-
терфероногенеза в отношении
синтеза α-ИФ. Возможно, это обусловлено цир-
куляцией в сыворотке кровисвободноготоксина. В результате для защиты от
цитопатогенного воздействия дифтерийного токсина, учитывая конкурентное
блокирование рецепторного аппарата, организм компенсаторно выбрасывает
большое количество α-ИФ (29,9±3,9 МЕ/мл против 17,7±3,6 МЕ/мл в острый
период заболевания). Не исключено, что истощение системы
интерфероногенеза
и блокада фактора элонгации-2 приводит к угнетению способности клеток-
продуцентов синтезировать иммунный интерферон, в связи с чем концентрация
его в сыворотке крови к периоду реконвалесценции падает (15,5±4,3 МЕ/мл про-
тив 22,1±2,9 МЕ/мл соответственно). Низкое содержание γ-ИФ может быть кос-
венным признаком формирующегося иммунодепрессивного состояния у данного
контингента
больных, что подтверждается низким уровнем активности клеточ-
ного звена иммунитета и отсутствием реакции со стороны гуморального звена.
Неадекватная терапия на ранних сроках заболевания (в амбулаторных условиях)
приводит к нарушению процессов инактивации дифтерийного токсина и про-
лонгированной его циркуляции в сыворотке крови, истощению процессов не-
специфической резистентности организма и слабо выраженной
реакции иммун-
ной системы. В связи с этим мы рекомендуем в случаях неадекватно проводимой
терапии в острый период заболевания проводить курс иммуномодулирующей
терапии с применением виферона в период ранней реконвалесценции.
Таким образом, в результате проведенных исследований выявлена целесооб-
разность применения виферона при дифтерии у детей. Эффективность назначе-
ния его в более
ранние сроки заболевания обусловлена активацией процессов
интерфероногенеза: улучшение индуктабельных характеристик клеток лимфо-
цитарной системы, стимуляция синтеза гамма-ИФ; процессов детоксикации по-
средством образования иммунных комплексов малой молекулярной массы с
низким количеством иммуногенно активных детерминант, лучше доступных для
инактивации специфическими антителами; клеточного и гуморального звена
иммунитета. Показано применение препарата у больных и в поздние сроки забо-
левания для предупреждения формирования иммуносупрессивных состояний и
для активации процессов антителогенеза.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Клиническая эффективность и сферы применения виферона®
Широта и неспецифичность воздействия, уникальная эффективность, удоб-
ная лекарственная форма (суппозитории), прекрасная переносимость и отсутст-
токсина в их составе. Такие иммунные комплексы более доступны как для инак-
тивации, так и для элиминации из организма.
    Важными являются данные, полученные при анализе показателей у больных
группы контроля, поступивших в поздние сроки заболевания. У данных детей и
в периоде реконвалесценции имеет место выраженная активация процессов ин-
терфероногенеза в отношении синтеза α-ИФ. Возможно, это обусловлено цир-
куляцией в сыворотке крови “свободного” токсина. В результате для защиты от
цитопатогенного воздействия дифтерийного токсина, учитывая конкурентное
блокирование рецепторного аппарата, организм компенсаторно выбрасывает
большое количество α-ИФ (29,9±3,9 МЕ/мл против 17,7±3,6 МЕ/мл в острый
период заболевания). Не исключено, что истощение системы интерфероногенеза
и блокада фактора элонгации-2 приводит к угнетению способности клеток-
продуцентов синтезировать иммунный интерферон, в связи с чем концентрация
его в сыворотке крови к периоду реконвалесценции падает (15,5±4,3 МЕ/мл про-
тив 22,1±2,9 МЕ/мл соответственно). Низкое содержание γ-ИФ может быть кос-
венным признаком формирующегося иммунодепрессивного состояния у данного
контингента больных, что подтверждается низким уровнем активности клеточ-
ного звена иммунитета и отсутствием реакции со стороны гуморального звена.
Неадекватная терапия на ранних сроках заболевания (в амбулаторных условиях)
приводит к нарушению процессов инактивации дифтерийного токсина и про-
лонгированной его циркуляции в сыворотке крови, истощению процессов не-
специфической резистентности организма и слабо выраженной реакции иммун-
ной системы. В связи с этим мы рекомендуем в случаях неадекватно проводимой
терапии в острый период заболевания проводить курс иммуномодулирующей
терапии с применением виферона в период ранней реконвалесценции.
    Таким образом, в результате проведенных исследований выявлена целесооб-
разность применения виферона при дифтерии у детей. Эффективность назначе-
ния его в более ранние сроки заболевания обусловлена активацией процессов
интерфероногенеза: улучшение индуктабельных характеристик клеток лимфо-
цитарной системы, стимуляция синтеза гамма-ИФ; процессов детоксикации по-
средством образования иммунных комплексов малой молекулярной массы с
низким количеством иммуногенно активных детерминант, лучше доступных для
инактивации специфическими антителами; клеточного и гуморального звена
иммунитета. Показано применение препарата у больных и в поздние сроки забо-
левания для предупреждения формирования иммуносупрессивных состояний и
для активации процессов антителогенеза.

                             ЗАКЛЮЧЕНИЕ

  Клиническая эффективность и сферы применения виферона®
    Широта и неспецифичность воздействия, уникальная эффективность, удоб-
ная лекарственная форма (суппозитории), прекрасная переносимость и отсутст-

                                                                          67