Практическое руководство к лабораторным работам по физической и коллоидной химии для студентов геологического факультета. Манапова Л.З - 55 стр.

поверхности частиц дисперсной фазы и образованию на ней ионно-сольватно-
го или молекулярного сольватированного слоя, препятствующего слипанию
частиц.

                        Строение коллоидной частицы

      Частицы дисперсной фазы в гидрозолях обладают сложной структурой,
зависящей от условий получения золей и природы стабилизатора. Например,
частицы гидрозоля йодистого серебра, которые получаются приливанием
раствора азотнокислого серебра к раствору KI (избыток KI - стабилизатор),
имеют следующую структуру:
              KI (избыток) + AgNO3            AgI + KNO3


   {m[AgI] nI- (n-x)K+}-x • xK+
    агрегат
       ядро
         частица
              мицелла
    m - число молекул AgI;
    n - число избыточных ионов I-, прочно адсорбированных на поверхности
    агрегата (как правило т>n), называемых потенциалообразующими;
    x - число ионов, входящих в диффузный слой;
    (n-x) - число противоионов К+ в адсорбированном слое. Число таких
     ионов калия (n-x) - меньше числа адсорбированных ионов йода (n),
     вследствие чего коллоидная частица имеет отрицательный заряд ( -x).
Частица дисперсной фазы вместе с окружающим ее диффузным слоем называ-
ется мицеллой.
      На основании экспериментального материала Ф. Панет и К. Фаянс
сформулировали правило: на поверхности твердой фазы раствора предпочти-
тельнее адсорбируются ионы способные достраивать кристаллическую ре-
шетку данного вещества или образующие с ионами кристаллической решетки
труднорастворимые соединения.
      Если получать золь йодистого серебра при некотором избытке AgNO3,
то частицы золя йодистого серебра приобретают (в отличие от предыдущего
случая) положительный заряд.




                                      55