Цитологическое изучение растительных и животных клеток. Машкина О.С - 58 стр.

UptoLike

58
точного цикла представляют собой механизм , который предохраняет де-
лящиеся клетки от летального митоза.
Считают, что эти открытия будут применяться при диагностике опу-
холей и приведут к разработке новых способов борьбы с раком , т.к. у
большинства известных типов опухолевых клеток нарушено регуляция
клеточного цикла. Причем, в каждой опухоли по-своему. Так , в одних
клетках слишком много циклинов, поэтому они делятся быстрее обычного,
у других отключены гены группы rad полицейские гены”, в результате
чего выходят из строя точки контроля” и клетка, игнорируя накопившие-
ся патологии, вступает в митоз и др.
Формы проявления (отклонения от типичного хода) клеточного
цикла.
- Некоторые патологии митоза . Если делящиеся диплоидные клет-
ки (2n = 2x) на некоторое время охладить или обработать веществом , раз -
рушающим микротрубочки веретена деления (например, колхицином ), то
произойдет разрушение (блокада) веретена деления, в результате чего се-
стринские хроматиды не разойдутся к полюсам в анафазе митоза и все по-
падут в одно ядро. Число хромосом удвоится. Образуется полиплоидная
клетка с одним тетраплоидным (2n = 4x) ядром (рисунок 23). Если дейст -
Рисунок 23. Патологии митоза, приводящие к изменению числа хро-
мосом у дочерних клеток [Мюнцинг, 1967]: А - нормальный митоз в сомати-
ческой клетке с 4 хромосомами (2n=2x=4); Б- веретено деления не образуется,
хроматиды не расходятся к полюсам , возникает одна полиплоидная дочерняя
клетка с 8 хромосомами (2n=4x=8); В - в случае расхождения обоих хроматид
одной хромосомы (самой маленькой на рисунке ) к одному полюсу, возникают
две анеуплоидные дочерние клетки : с тремя хромосомами (2n-1)- верхняя и с
пятью (2n+1) нижняя.
                                          58
точного цикл а пре дс тавл яю т с обой ме ханизм, который пре дохраняе т де -
л ящ ие с якл е тки от л е тал ь ного митоза.
        Считаю т, что эти открытиябудут приме нять с япри диагнос тике опу-
хол е й и приве дут к разработке новых с пос обов борь бы с раком, т.к. у
бол ь ш инс тва изве с тных типов опухол е вых кл е ток наруш е но ре гул яция
кл е точного цикл а. П риче м, в каждой опухол и по-с вое му. Так, в одних
кл е тках с л иш ком много цикл инов, поэтому они де л ятс ябыс тре е обычного,
у других – откл ю че ны ге ны группы rad “пол ице й с кие ге ны”, в ре зул ь тате
че го выходят из с троя “точки контрол я” и кл е тка, игнорируя накопивш ие -
с япатол огии, вс тупае т в митоз и др.
        Ф ор м ы п р ояв л ен ия (от кл он ен ия от т ип ич н ого х ода) кл ет оч н ого
цикл а.
        - Н екот ор ы еп ат ол огии м ит оза. Е с л и де л ящ ие с я дипл оидные кл е т-
ки (2n = 2x) нане которое вре мя охл адить ил и обработать ве щ е с твом, раз-
руш аю щ им микротрубочки ве ре те на де л е ния (наприме р, кол хицином), то
произой де т разруш е ние (бл окада) ве ре те наде л е ния, в ре зул ь тате че го с е -
с тринс кие хроматиды не разой дутс я к пол ю с ам в анафазе митозаи вс е по-
падут в одно ядро. Ч ис л о хромос ом удвоитс я. О бразуе тс я по ли пло и дн а я
кл е ткас одним те трапл оидным (2n = 4x) ядром (рис унок 23). Е с л и де й с т -




      Р ис унок 23. П атол огии митоза, приводящ ие к изме не нию чис л ахро-
мос ом у доче рних кл е ток [М ю нцинг, 1967]: А - нормал ь ный митоз в с омати-
че с кой кл е тке с 4 хромос омами (2n=2x=4); Б- ве ре те но де л е ния не образуе тс я,
хроматиды не рас ходятс я к пол ю с ам, возникае т одна пол ипл оидная доче рняя
кл е тка с 8 хромос омами (2n=4x=8); В - в с л учае рас хожде ния обоих хроматид
одной хромос омы (с амой мал е нь кой на рис унке ) к одному пол ю с у, возникаю т
две ане упл оидные доче рние кл е тки: с тре мя хромос омами (2n-1)- ве рхняя и с
пять ю (2n+1) – нижняя.