ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
5
Глава 1. Первые представления о валентности химических
элементов
1.1. Теория валентности Э . Франкленда
Выяснение первопричин, позволяющих объяснить, почему одни вещества
вступают с другими в химические реакции, волновало умы ученых практически
на протяжении всего многовекового пути развития химии. Однако первые
подлинно научные концепции можно отыскать
лишь в работах исследователей XVIII века .
Среди первых естествоиспытателей, нашедших
еще еле заметные тропинки к созданию учения
о валентности и химической связи, следует
назвать выдающегося шведского
экспериментатора Карла Вильгельма Шееле
1
(рис. 1). Химическая интуиция К . В . Шееле
была действительно поразительной, так что
Ж .Б. Дюма справедливо сказал, что он “не мог
прикоснуться к какому-либо телу, без того
чтобы не сделать открытия” [5].
Изучая соединения различных металлов, К .
В . Шееле смог установить, что в зависимости
условий получения некоторые их них,
например, железо , медь и ртуть, могут
содержать разное количество муриевого
радикала (хлорид-аниона). Таким образом,
шведский ученый пришел к выводу о
возможности существования разных степеней
окисления у этих металлов.
В дальнейшем эти работы К. В . Шееле
способствовали теоретическому развитию
Рис. 1. Карл Вильгельм Шееле .
химии, поскольку результаты его исследований соединений металлов (железа,
ртути, меди) в различных степенях окисления повлияли на разработку теории
валентности химических элементов.
Первую достаточно целостную концепцию , которая была нацелена на
объяснение возможных причин, лежащих в основе природы химического
взаимодействия, представил в начале XIX века английский ученый Гемфри
Дэви
2
. В результате анализа и сопоставления экспериментальных данных Г.
Дэви опубликовал основные положения своей электрохимической теории:
- в химическое взаимодействие вступают вещества неодинаковой
5
Глава1. П ер вы е пр едставления о валентности х им ических
элем ентов
1.1. Т еор ия валентности Э . Ф р анкленда
В ыясне ние пе рв о причин, по зв о ляю щ их о бъ яснит ь, по че му о дни в е щ е ст в а
в ст упаю т с другими в химиче ские ре акции, в о лно в ало умы уче ных практиче ски
на про т яж е нии в се го мно го в е ко в о го пут и разв ит ия химии. О днако пе рв ые
по длинно научные ко нце пции мо ж но о т ыскат ь
лиш ь в рабо т ах иссле до в ат е ле й XVIII в е ка.
С ре ди пе рв ых е ст е ст в о испыт ат е ле й, наш е дш их
е щ е е ле заме т ные т ро пинки ксо зданию уче ния
о в але нт но ст и и химиче ско й св язи, сле дуе т
назв ат ь в ыдаю щ е го ся ш в е дско го
экспе риме нт ат о ра К арла В ильге льма Ш е е ле 1
(рис. 1). Х имиче ская инт уиция К . В . Ш е е ле
была де йст в ит е льно по разит е льно й, т ак чт о
Ж .Б . Д ю ма справ е длив о сказал, чт о о н “не мо г
прико снут ься к како му-либо т е лу, без т о го
чт о бы не сде лат ь о т крыт ия” [5].
Изучаясо е дине нияразличныхме т алло в , К .
В . Ш е е ле смо г уст ано в ит ь, чт о в зав исимо ст и
усло в ий по луче ния не ко т о рые их них,
наприме р, ж е ле зо , ме дь и рт ут ь, мо гут
со де рж ат ь разно е ко личе ст в о мурие в о го
радикала (хло рид-анио на). Т аким о бразо м,
ш в е дский уче ный приш е л к в ыв о ду о
в о змо ж но ст и сущ е ст в о в ания разных ст е пе не й
о кисле ния у эт их ме т алло в .
В дальне йш е м эт и рабо т ы К . В . Ш е е ле
спо со бст в о в али т е о ре т иче ско му разв ит ию
Рис. 1. К арл В ильге льм Ш е е ле .
химии, по ско льку ре зульт ат ы е го иссле до в аний со е дине ний ме т алло в (ж е ле за,
рт ут и, ме ди) в различных ст е пе нях о кисле ния по в лияли на разрабо т ку т е о рии
в але нт но ст и химиче ских эле ме нт о в .
Пе рв ую до ст ат о чно це ло ст ную ко нце пцию , ко т о рая была наце ле на на
о бъ ясне ние в о змо ж ных причин, ле ж ащ их в о сно в е приро ды химиче ско го
в заимо де йст в ия, пре дст ав ил в начале XIX в е ка английский уче ный Ге мфри
Д эв и2. В ре зульт ат е анализа и со по ст ав ле ния экспе риме нт альных данных Г.
Д эв и о публико в ал о сно в ные по ло ж е ниясв о е й э ле ктро хим и ч е ско й те о ри и :
- в химиче ско е в заимо де йст в ие в ст упаю т в е щ е ст в а не о динако в о й
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- …
- следующая ›
- последняя »
