История и методология химии. История становления и эволюции представлений о валентности и химической связи. Миттова И.Я - 5 стр.

UptoLike

Рубрика: 

5
Глава 1. Первые представления о валентности химических
элементов
1.1. Теория валентности Э . Франкленда
Выяснение первопричин, позволяющих объяснить, почему одни вещества
вступают с другими в химические реакции, волновало умы ученых практически
на протяжении всего многовекового пути развития химии. Однако первые
подлинно научные концепции можно отыскать
лишь в работах исследователей XVIII века .
Среди первых естествоиспытателей, нашедших
еще еле заметные тропинки к созданию учения
о валентности и химической связи, следует
назвать выдающегося шведского
экспериментатора Карла Вильгельма Шееле
1
(рис. 1). Химическая интуиция К . В . Шееле
была действительно поразительной, так что
Ж .Б. Дюма справедливо сказал, что он не мог
прикоснуться к какому-либо телу, без того
чтобы не сделать открытия” [5].
Изучая соединения различных металлов, К .
В . Шееле смог установить, что в зависимости
условий получения некоторые их них,
например, железо , медь и ртуть, могут
содержать разное количество муриевого
радикала (хлорид-аниона). Таким образом,
шведский ученый пришел к выводу о
возможности существования разных степеней
окисления у этих металлов.
В дальнейшем эти работы К. В . Шееле
способствовали теоретическому развитию
Рис. 1. Карл Вильгельм Шееле .
химии, поскольку результаты его исследований соединений металлов (железа,
ртути, меди) в различных степенях окисления повлияли на разработку теории
валентности химических элементов.
Первую достаточно целостную концепцию , которая была нацелена на
объяснение возможных причин, лежащих в основе природы химического
взаимодействия, представил в начале XIX века английский ученый Гемфри
Дэви
2
. В результате анализа и сопоставления экспериментальных данных Г.
Дэви опубликовал основные положения своей электрохимической теории:
- в химическое взаимодействие вступают вещества неодинаковой
                                                                                                5



Глава1. П ер вы е пр едставления о валентности х им ических
        элем ентов
         1.1. Т еор ия валентности Э . Ф р анкленда

      В ыясне ние пе рв о причин, по зв о ляю щ их о бъ яснит ь, по че му о дни в е щ е ст в а
в ст упаю т с другими в химиче ские ре акции, в о лно в ало умы уче ных практиче ски
на про т яж е нии в се го мно го в е ко в о го пут и разв ит ия химии. О днако пе рв ые
                                     по длинно научные ко нце пции мо ж но о т ыскат ь
                                     лиш ь в рабо т ах иссле до в ат е ле й XVIII в е ка.
                                     С ре ди пе рв ых е ст е ст в о испыт ат е ле й, наш е дш их
                                     е щ е е ле заме т ные т ро пинки ксо зданию уче ния
                                     о в але нт но ст и и химиче ско й св язи, сле дуе т
                                     назв ат ь           в ыдаю щ е го ся            ш в е дско го
                                     экспе риме нт ат о ра К арла В ильге льма Ш е е ле 1
                                     (рис. 1). Х имиче ская инт уиция К . В . Ш е е ле
                                     была де йст в ит е льно по разит е льно й, т ак чт о
                                     Ж .Б . Д ю ма справ е длив о сказал, чт о о н “не мо г
                                     прико снут ься к како му-либо т е лу, без т о го
                                     чт о бы не сде лат ь о т крыт ия” [5].
                                            Изучаясо е дине нияразличныхме т алло в , К .
                                     В . Ш е е ле смо г уст ано в ит ь, чт о в зав исимо ст и
                                     усло в ий по луче ния не ко т о рые              их них,
                                     наприме р, ж е ле зо , ме дь и рт ут ь, мо гут
                                     со де рж ат ь разно е          ко личе ст в о   мурие в о го
                                     радикала (хло рид-анио на). Т аким о бразо м,
                                     ш в е дский уче ный приш е л к в ыв о ду о
                                     в о змо ж но ст и сущ е ст в о в ания разных ст е пе не й
                                     о кисле ния у эт их ме т алло в .
                                            В дальне йш е м эт и рабо т ы К . В . Ш е е ле
                                     спо со бст в о в али т е о ре т иче ско му разв ит ию
                                      Рис. 1. К арл В ильге льм Ш е е ле .
химии, по ско льку ре зульт ат ы е го иссле до в аний со е дине ний ме т алло в (ж е ле за,
рт ут и, ме ди) в различных ст е пе нях о кисле ния по в лияли на разрабо т ку т е о рии
в але нт но ст и химиче ских эле ме нт о в .
      Пе рв ую до ст ат о чно це ло ст ную ко нце пцию , ко т о рая была наце ле на на
о бъ ясне ние в о змо ж ных причин, ле ж ащ их в о сно в е приро ды химиче ско го
в заимо де йст в ия, пре дст ав ил в начале XIX в е ка английский уче ный Ге мфри
Д эв и2. В ре зульт ат е анализа и со по ст ав ле ния экспе риме нт альных данных Г.
Д эв и о публико в ал о сно в ные по ло ж е ниясв о е й э ле ктро хим и ч е ско й те о ри и :
   - в химиче ско е в заимо де йст в ие в ст упаю т в е щ е ст в а не о динако в о й