ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
7
Этих кратких сведений достаточно для того , что показать, насколько важна
была для своего времени дуалистическая теория Й .Я. Берцелиуса [7]. Она была
достаточно проста и плодотворна для описания состава и строения
неорганических соединений, однако применять ее для органических веществ
можно было лишь с большими оговорками.
В середине XIX века в связи с бурным развитием органической химии
весьма остро стояла проблема систематизации органических соединений, число
которых увеличивалось день ото дня. У теории типов были весьма сильные
принципиальные противники , пытавшиеся на основе своих исследований
утвердить в органической химии систему своих собственных взглядов. К ним
следует отнести, прежде всего , немецкого ученого Германа Кольбе
4
и
англичанина Эдуарда Франкленда
5
.
Г. Кольбе (рис. 3) и Э . Франкленд (рис. 4) продолжали попытки получить
радикалы органических молекул в свободном состоянии. С этой целью Э .
Франкленд воспользовался реакцией взаимодействия между иодистым этилом
C
2
H
5
I и цинком:
2 C
2
H
5
I + Zn = C
4
H
10
+ ZnI
2
(1)
Изучая эту реакцию более подробно , он обнаружил еще одно достаточно
необычное в те времена вещество C
2
H
5
- Zn- C
2
H
5
, которое вызвало у химиков
повышенный интерес:
2 C
2
H
5
I + 2Zn = C
2
H
5
- Zn- C
2
H
5
+ ZnI
2
(2)
Рис. 3.
Герман Кольбе . Рис. 4.
Эдуард Франкленд.
Э . Франкленд одним из первых заинтересовался металлорганически - ми
соединениями, в которых органические группировки присоединены
непосредственно к атомам металла, например цинка . Открытие цинкэтила,
впоследствии сыгравшего большую роль в синтетической химии, принесло Э .
Франкленду почет и известность. Как было установлено , в соединениях этого
типа каждый атом металла взаимодействует с определенным числом
7
Э т ихкрат ких св е де ний до ст ат о чно длят о го , чт о по казат ь, наско лько в аж на
была для сво е го вре м е ни дуалист иче ская т е о рияЙ .Я. Б е рце лиуса [7]. О на была
до ст ат о чно про ст а и пло до т в о рна для о писания со става и стро е ни я
не о рганиче ских со е дине ний, о днако приме нят ь е е для о рганиче ских в е щ е ст в
мо ж но было лиш ь с бо льш ими о го в о рками.
В се ре дине XIX в е ка в св язи с бурным разв ит ие м о рганиче ско й химии
в е сьма о ст ро ст о яла про бле ма сист е мат изации о рганиче скихсо е дине ний, число
ко т о рых ув е личив ало сь де нь о т о дня. У т е о рии т ипо в были в е сьма сильные
принципиальные про т ив ники, пыт ав ш ие ся на о сно в е св о их иссле до в аний
ут в е рдит ь в о рганиче ско й химии сист е му св о их со бст в е нных в зглядо в . К ним
сле дуе т о т не ст и, пре ж де в се го , не ме цко го уче но го Ге рмана К о льбе4 и
англичанина Э дуарда Ф ранкле нда5.
Г. К о льбе (рис. 3) и Э . Ф ранкле нд (рис. 4) про до лж али по пыт ки по лучит ь
радикалы о рганиче ских мо ле кул в св о бо дно м со ст о янии. С эт о й це лью Э .
Ф ранкле нд в о спо льзо в ался ре акцие й в заимо де йст в ия ме ж ду ио дист ым эт ило м
C2H5I и цинко м:
2 C2H5I + Zn = C4H10 + ZnI2 (1)
Изучая эт у ре акцию бо ле е по дро бно , о н о бнаруж ил е щ е о дно до ст ат о чно
не о бычно е в т е в ре ме на в е щ е ст в о C2H5 - Zn- C2H5, ко т о ро е в ызв ало у химико в
по в ыш е нный инт е ре с:
2 C2H5I + 2Zn = C2H5 - Zn- C2H5 + ZnI2 (2)
Рис. 3. Ге рман К о льбе. Рис. 4. Э дуард Ф ранкле нд.
Э . Ф ранкле нд о дним из пе рв ых заинт е ре со в ался м е талло ргани ч е ски -м и
со е ди не ни ям и , в ко т о рых о рганиче ские группиро в ки присо е дине ны
не по сре дст в е нно к ат о мам ме т алла, наприме р цинка. О т крыт ие цинкэт ила,
в по сле дст в ии сыграв ш е го бо льш ую ро ль в синт е т иче ско й химии, прине сло Э .
Ф ранкле нду по че т и изв е ст но ст ь. К акбыло уст ано в ле но , в со е дине ниях эт о го
т ипа каж дый ат о м ме т алла в заимо де йст в уе т с о пре де ле нны м ч и сло м
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- …
- следующая ›
- последняя »
