ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
флак. по 80 мл гран. д/сиропа
по 0,075 г/5 мл; амп. по 2, 4, 6
мл 15 % р-ра ; 2% вагин. крем;
1% гель.
в/в (капельно),
местно
4 раза /сут, парен-
терально – 0,3-0,9 г
через 8 ч, местно –
гель 2 раза /сут,
мазь – 1 раз на ночь.
Оксазолидиноны (линезолид)
Механизм действия: нарушает синтез белка.
Вид фармакологического действия: бактериостатический, в
отношении пневмококка, B. fragilis, C. рerfringens – бактерицидный.
Спектр противомикробного действия: грамположительные
анаэробы и аэробы, включая стафилококки, в том числе
метициллинрезистентные, стрептококки, энтерококки, коринебактерии,
клостридии и др.
Фармакокинетика: применяется линезолид внутрь (независимо от
приема пищи) и в/в, хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте
,
проникает в ткани, через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется
данный препарат в печени, выводится почками в неактивном состоянии,
применяется 2 раза в сутки.
Побочные эффекты
1. Головная боль.
2. Диспепсия.
3. Обратимая тромбоцитопения и анемия (необходим лабораторный
контроль числа тромбоцитов и гемоглобина при длительности терапии
более 2 недель).
4. Гепатотоксичность: повышение уровня печеночных ферментов.
Показания к
применению
Инфекции, вызванные грамположительными кокками, в том числе
полирезистентными.
Лекарственные взаимодействия
Усиливает прессорное действие катехоламинов, псевдоэфедрина, так
как является ингибитором моноаминооксидазы.
Средние суточные дозы, путь введения и формы выпуска
линезолида
Препарат Формы выпуска Путь
введения
Средние суточные
дозы
Линезолид Р-р д/инф 2 мг/мл по 100,
200, 300 мл; табл. по 0,4 и
0,6 г; гран. д/сусп.
д/приема внутрь 100
мг/5 мл
Внутрь, в/в
(медленно)
Внутрь – 0,6 г 2 раза/сут,
в/в – 0,6 г 2 раза/сут
Хлорамфеникол (левомицетин)
Механизм действия: нарушает синтез белка.
флак. по 80 мл гран. д/сиропа в/в (капельно), 4 раза /сут, парен- по 0,075 г/5 мл; амп. по 2, 4, 6 местно терально – 0,3-0,9 г мл 15 % р-ра ; 2% вагин. крем; через 8 ч, местно – 1% гель. гель 2 раза /сут, мазь – 1 раз на ночь. Оксазолидиноны (линезолид) Механизм действия: нарушает синтез белка. Вид фармакологического действия: бактериостатический, в отношении пневмококка, B. fragilis, C. рerfringens – бактерицидный. Спектр противомикробного действия: грамположительные анаэробы и аэробы, включая стафилококки, в том числе метициллинрезистентные, стрептококки, энтерококки, коринебактерии, клостридии и др. Фармакокинетика: применяется линезолид внутрь (независимо от приема пищи) и в/в, хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, проникает в ткани, через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется данный препарат в печени, выводится почками в неактивном состоянии, применяется 2 раза в сутки. Побочные эффекты 1. Головная боль. 2. Диспепсия. 3. Обратимая тромбоцитопения и анемия (необходим лабораторный контроль числа тромбоцитов и гемоглобина при длительности терапии более 2 недель). 4. Гепатотоксичность: повышение уровня печеночных ферментов. Показания к применению Инфекции, вызванные грамположительными кокками, в том числе полирезистентными. Лекарственные взаимодействия Усиливает прессорное действие катехоламинов, псевдоэфедрина, так как является ингибитором моноаминооксидазы. Средние суточные дозы, путь введения и формы выпуска линезолида Препарат Формы выпуска Путь Средние суточные введения дозы Линезолид Р-р д/инф 2 мг/мл по 100, Внутрь, в/в Внутрь – 0,6 г 2 раза/сут, 200, 300 мл; табл. по 0,4 и (медленно) в/в – 0,6 г 2 раза/сут 0,6 г; гран. д/сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл Хлорамфеникол (левомицетин) Механизм действия: нарушает синтез белка.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- …
- следующая ›
- последняя »