ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
Препарат Формы выпуска Путь
введения
Средние суточные
дозы
Ванкомицин Флак. по 0,5 г, 1,0 г
порошка д/инъекций
Внутрь, в/в
(медленно)
В/в – 1,0 г 2 раза/сут или
0,5 г 4 раза/сут;
внутрь – 0,125 г 4
раза/сут
Тейкопланин Флак. по 0,5 г, 1,0 г
порошка д/инъекций
В/в 0,4 г в 1-й день, 0,2 г в
последующие 1 раз/сут
Фузидиевая кислота
Механизм действия: нарушает синтез белка.
Вид фармакологического действия: бактериостатический.
Спектр противомикробного действия: золотистый и эпидермальный
стафилококки, в том числе метициллинрезистентные, мало влияет на другие
стафилококки и стрептококки, клостридии, коринебактерии, анаэробные
кокки (пептококки, пептострептококки).
На грамотрицательные микроорганизмы не влияет, за исключением
нейссерий.
Фармакокинетика: натриевая соль применяется внутрь
(биодоступность 90%), в/в (диэтиламиновая
соль). Фузидиевая кислота
хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, проникает в ткани,
метаболизируется в печени, выводится с желчью в неактивном состоянии.
Проникает через плаценту, а также в грудное молоко. Кратность введения
составляет 2-3 раза в сутки.
Побочные эффекты
1. Диспепсические расстройства.
2. Аллергические реакции.
3. Местное раздражающее действие.
4. Гепатотоксичность (повышение уровня печеночных ферментов
,
гипербилирубинемия, желтуха).
Показаниями к применению в основном являются стафилококковые
инфекции:
1. Эндокардит, сепсис.
2. Заболевания органов дыхания.
3. Инфекции глаз.
4. Заболевания кожи, мягких тканей, костей и суставов.
5. Псевдомембранозный колит, вызванный C. difficile (препарат
резерва).
Лекарственные взаимодействия
Антациды, холестирамин снижают всасывание препарата.
Средние суточные дозы, путь введения и формы выпуска
препаратов фузидиевой кислоты
Препарат
Формы выпуска Путь
введения
Средние суточные
дозы
Фузидиевая Табл. по 0,12, 0,125 и 0,25 г; Внутрь, Внутрь – 0,5-1 г 3
Препарат Формы выпуска Путь Средние суточные
введения дозы
Ванкомицин Флак. по 0,5 г, 1,0 г Внутрь, в/в В/в – 1,0 г 2 раза/сут или
порошка д/инъекций (медленно) 0,5 г 4 раза/сут;
внутрь – 0,125 г 4
раза/сут
Тейкопланин Флак. по 0,5 г, 1,0 г В/в 0,4 г в 1-й день, 0,2 г в
порошка д/инъекций последующие 1 раз/сут
Фузидиевая кислота
Механизм действия: нарушает синтез белка.
Вид фармакологического действия: бактериостатический.
Спектр противомикробного действия: золотистый и эпидермальный
стафилококки, в том числе метициллинрезистентные, мало влияет на другие
стафилококки и стрептококки, клостридии, коринебактерии, анаэробные
кокки (пептококки, пептострептококки).
На грамотрицательные микроорганизмы не влияет, за исключением
нейссерий.
Фармакокинетика: натриевая соль применяется внутрь
(биодоступность 90%), в/в (диэтиламиновая соль). Фузидиевая кислота
хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, проникает в ткани,
метаболизируется в печени, выводится с желчью в неактивном состоянии.
Проникает через плаценту, а также в грудное молоко. Кратность введения
составляет 2-3 раза в сутки.
Побочные эффекты
1. Диспепсические расстройства.
2. Аллергические реакции.
3. Местное раздражающее действие.
4. Гепатотоксичность (повышение уровня печеночных ферментов,
гипербилирубинемия, желтуха).
Показаниями к применению в основном являются стафилококковые
инфекции:
1. Эндокардит, сепсис.
2. Заболевания органов дыхания.
3. Инфекции глаз.
4. Заболевания кожи, мягких тканей, костей и суставов.
5. Псевдомембранозный колит, вызванный C. difficile (препарат
резерва).
Лекарственные взаимодействия
Антациды, холестирамин снижают всасывание препарата.
Средние суточные дозы, путь введения и формы выпуска
препаратов фузидиевой кислоты
Препарат Формы выпуска Путь Средние суточные
введения дозы
Фузидиевая Табл. по 0,12, 0,125 и 0,25 г; Внутрь, Внутрь – 0,5-1 г 3
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- …
- следующая ›
- последняя »
