ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
11
Фенолы. Сравнение свойств фенольного и спиртового гидро-
ксила. Сравнение реакционной способности бензольного ядра фено-
лов с бензолом при взаимодействии с электрофилами. Образование
фенолятов, простых и сложных эфиров. Реакции электрофильного
замещения: галогенирование, сульфирование, нитрование, алкили-
рование, карбоксилирование, формилирование. Конденсация фено-
лов с карбонильными соединениями.
Электронное строение карбонильной группы. Влияние уг-
леводородного радикала на реакционную способность карбониль-
ных соединений. Реакции с О-, N- и С-нуклеофилами. Образование
гидратов, полуацеталей, ацеталей, оксимов, гидразонов, замещен-
ных гидразонов, азинов, семикарбазонов, иминов, оснований
Шиффа, циангидринов. Уротропин. Енамины. Присоединение Мg-
органических соединений. Реакция Виттига. Кислотность и основ-
ность карбонильных соединений. Кето-енольная таутомерия. Аль-
дольно-кротоновая конденсация, ее механизм при кислотном и ос-
новном катализе. Реакция Манниха. Галогенирование и галоформ-
ное расщепление кетонов.
Карбоновые кислоты и их производные. Основные пути пре-
вращений карбоновых кислот и их производных. Электронное
строение карбоксильной группы и карбоксилат-аниона. Сравнение
карбонильной активности и С–Н-кислотности производных карбо-
новых кислот, альдегидов и кетонов. Декарбоксилирование. Взаи-
модействие галогенангидридов с нуклеофилами. Гидролиз амидов и
нитрилов в щелочной и кислой средах. Реакция Гофмана. Сложно-
эфирная конденсация. Реакция Перкина.
Амины. Электронное и пространственное строение. Основ-
ность и кислотность аминов в зависимости от природы углеводо-
родных радикалов. Взаимодействие с электрофильными реагентами:
образование солей, алкилирование, ацилирование, взаимодействие
с азотистой кислотой. Разложение четвертичных аммониевых солей
с образованием олефинов.
12
Раздел 4. ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ
При подготовке к экзамену следует обратить внимание на
необходимость знания основных понятий и законов. Рекомендуется
при ответе придерживаться следующего плана: основные понятия,
формулировка закона, его математическое и графическое выраже-
ние, вывод (если это требуется), границы применимости и практи-
ческое значение.
Термодинамические системы и термодинамический метод их
описания. Термодинамические переменные. Интенсивные и экстен-
сивные величины. Уравнение состояния. Уравнение состояния иде-
ального газа, газа Ван-дер-Ваальса.
Теплота и работы различного рода. Вычисление работы рас-
ширения для различных процессов и различных газов. Первый за-
кон термодинамики. Внутренняя энергия. Энтальпия. Закон Гесса и
его следствия. Зависимость теплового эффекта реакции от темпера-
туры (формула Кирхгофа). Зависимость теплоемкости от темпера-
туры и расчеты тепловых эффектов реакций.
Второй закон термодинамики и его различные формулировки.
Энтропия. Уравнение второго начала термодинамики для обрати-
мых и необратимых процессов.
Энтропия как функция состояния. Изменение энтропии при
различных процессах. Изменение энтропии изолированной системы
и направление процесса.
Характеристические функции. Энергия Гельмгольца, энергия
Гиббса и их свойства.
Растворы: идеальные, предельно разбавленные, неидеальные и
их термодинамические характеристики.
Давление насыщенного пара жидких растворов. Уравнение
Рауля и Генри. Растворимость газов.
Понижение температуры замерзания и повышение температу-
ры кипения. Растворимость твердых веществ. Осмотическое давле-
ние.
Равновесие жидкость–пар в двухкомпонентных системах. Рав-
новесные составы пара и жидкости. Различные виды диаграмм со-
стояния. Законы Гиббса–Коновалова. Разделение веществ путем
перегонки.
Фенолы. Сравнение свойств фенольного и спиртового гидро- Раздел 4. ФИЗИЧЕСКАЯ ХИМИЯ ксила. Сравнение реакционной способности бензольного ядра фено- лов с бензолом при взаимодействии с электрофилами. Образование При подготовке к экзамену следует обратить внимание на фенолятов, простых и сложных эфиров. Реакции электрофильного необходимость знания основных понятий и законов. Рекомендуется замещения: галогенирование, сульфирование, нитрование, алкили- при ответе придерживаться следующего плана: основные понятия, рование, карбоксилирование, формилирование. Конденсация фено- формулировка закона, его математическое и графическое выраже- лов с карбонильными соединениями. ние, вывод (если это требуется), границы применимости и практи- Электронное строение карбонильной группы. Влияние уг- ческое значение. леводородного радикала на реакционную способность карбониль- ных соединений. Реакции с О-, N- и С-нуклеофилами. Образование Термодинамические системы и термодинамический метод их гидратов, полуацеталей, ацеталей, оксимов, гидразонов, замещен- описания. Термодинамические переменные. Интенсивные и экстен- ных гидразонов, азинов, семикарбазонов, иминов, оснований сивные величины. Уравнение состояния. Уравнение состояния иде- Шиффа, циангидринов. Уротропин. Енамины. Присоединение Мg- ального газа, газа Ван-дер-Ваальса. органических соединений. Реакция Виттига. Кислотность и основ- Теплота и работы различного рода. Вычисление работы рас- ность карбонильных соединений. Кето-енольная таутомерия. Аль- ширения для различных процессов и различных газов. Первый за- дольно-кротоновая конденсация, ее механизм при кислотном и ос- кон термодинамики. Внутренняя энергия. Энтальпия. Закон Гесса и новном катализе. Реакция Манниха. Галогенирование и галоформ- его следствия. Зависимость теплового эффекта реакции от темпера- ное расщепление кетонов. туры (формула Кирхгофа). Зависимость теплоемкости от темпера- Карбоновые кислоты и их производные. Основные пути пре- туры и расчеты тепловых эффектов реакций. вращений карбоновых кислот и их производных. Электронное Второй закон термодинамики и его различные формулировки. строение карбоксильной группы и карбоксилат-аниона. Сравнение Энтропия. Уравнение второго начала термодинамики для обрати- карбонильной активности и С–Н-кислотности производных карбо- мых и необратимых процессов. новых кислот, альдегидов и кетонов. Декарбоксилирование. Взаи- Энтропия как функция состояния. Изменение энтропии при модействие галогенангидридов с нуклеофилами. Гидролиз амидов и различных процессах. Изменение энтропии изолированной системы нитрилов в щелочной и кислой средах. Реакция Гофмана. Сложно- и направление процесса. эфирная конденсация. Реакция Перкина. Характеристические функции. Энергия Гельмгольца, энергия Амины. Электронное и пространственное строение. Основ- Гиббса и их свойства. ность и кислотность аминов в зависимости от природы углеводо- Растворы: идеальные, предельно разбавленные, неидеальные и родных радикалов. Взаимодействие с электрофильными реагентами: их термодинамические характеристики. образование солей, алкилирование, ацилирование, взаимодействие Давление насыщенного пара жидких растворов. Уравнение с азотистой кислотой. Разложение четвертичных аммониевых солей Рауля и Генри. Растворимость газов. с образованием олефинов. Понижение температуры замерзания и повышение температу- ры кипения. Растворимость твердых веществ. Осмотическое давле- ние. Равновесие жидкость–пар в двухкомпонентных системах. Рав- новесные составы пара и жидкости. Различные виды диаграмм со- стояния. Законы Гиббса–Коновалова. Разделение веществ путем перегонки. 11 12
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- …
- следующая ›
- последняя »