ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
7
Аналитическая химия и химический анализ. Значение химиче-
ского анализа в научных исследованиях, промышленности, охране
окружающей среды, медицине. Виды анализа. Методы анализа и их
классификация. Методики анализа. Стадии анализа. Основные тре-
бования к методике анализа.
Метрологические аспекты анализа. Правильность и воспроиз-
водимость. Способы проверки правильности результатов. Стан-
дартные образцы. Статистическая обработка: расчет доверительных
интервалов по Стъюденту, выявление систематических погрешно-
стей на фоне случайных, сравнение результатов анализа.
Химические методы анализа. Используемые реакции, требова-
ния к ним. Управление равновесием аналитических реакций. Прин-
ципы, возможности, преимущества и области применения гравимет-
рического и титриметрического анализа. Классификация титримет-
рических методов. Понятие об индикаторах, требования к ним. Виды
индикаторов. Инструментальный контроль в титриметрии.
Прогнозирование кривых титрования, вид кривых для разных
титриметрических методов. Понятие скачка титрования, связь высо-
ты скачка с природой и концентрацией титруемого вещества, а так-
же с условиями титрования. Применение кривых титрования для
выбора индикаторов, оценки возможности титрования и решения
других задач титриметрического анализа.
Основные теории кислот и оснований. Понятие об автопрото-
лизе. Классификация растворителей. Обобщенные представления о
кислых, щелочных и нейтральных средах. Шкала рН. Связь рН и
концентрации растворов кислот и оснований. Состояние вещества в
растворе при разных рН. Буферные растворы. Применение кислот-
но-основных реакций в анализе. Метод нейтрализации.
Важнейшие комплексные соединения, используемые в анали-
зе. Ступенчатый характер комплексообразования в растворе. Ден-
татность лигандов. Количественные характеристики равновесия
комплексообразования: константы устойчивости, закомплексован-
ность. Применение реакций комплексообразования в анализе. Мас-
кирование и маскирующие реагенты. Комплексонометрия. Исполь-
зование условных констант для определения возможности и поряд-
ка титрования металлов комплексонами.
8
Применение редокс-процессов в анализе. Предсказание их на-
правления в стандартных и реальных условиях. Важнейшие окис-
лители и восстановители, используемые в анализе. Способы на-
правленного изменения силы окислителей и восстановителей. Ре-
докс-процессы в титриметрическом анализе.
Понятие об аналитическом сигнале. Фон. Связь сигнала с кон-
центрацией определяемого компонента. Пределы обнаружения в
разных методах анализа. Статистическая оценка и способы сниже-
ния предела обнаружения. Способы расчета концентрации по вели-
чине аналитического сигнала в инструментальных методах.
Обзор и сопоставление возможностей электрохимических ме-
тодов анализа. Прямая потенциометрия и потенциометрическое
титрование. Использование ион-селективных электродов. Поляро-
графический анализ. Предельный диффузионный ток, его связь с
концентрацией определяемого вещества. Потенциал полуволны как
качественная характеристика растворенного вещества. Инверсион-
ная вольтамперометрия.
Обзор и сопоставление возможностей разных оптических ме-
тодов. Спектры поглощения и излучения атомов. Атомно-эмис-
сионный спектральный анализ. Способы атомизации и возбуждения
пробы. Способы регистрации атомных спектров. Идентификация
элементов по положению спектральных линий. Связь интенсивно-
сти излучения и концентрации элемента. Атомно-абсорбционный
спектральный анализ.
Спектры поглощения молекул в видимой, УФ- и ИК-области.
Использование спектров поглощения для установления структуры
молекул, идентификации веществ, выбора условий количественно-
го определения веществ. Количественные характеристики погло-
щения света, их взаимосвязь. Закон Бугера–Ламберта–Бера. Моляр-
ный коэффициент светопоглощения как показатель чувствительно-
сти метода. Анализ по собственному светопоглощению и с помо-
щью фотометрических реакций.
Обзор методов разделения и концентрирования. Экстракция
как аналитический метод. Количественные характеристики процес-
са экстракции: коэффициент распределения, степень извлечения,
коэффициент обогащения. Факторы, влияющие на степень извлече-
ния при однократной экстракции. Кратность экстракции. Важней-
шие экстрагенты и требования к ним. Экстракционные реагенты.
Применение редокс-процессов в анализе. Предсказание их на- Аналитическая химия и химический анализ. Значение химиче- правления в стандартных и реальных условиях. Важнейшие окис- ского анализа в научных исследованиях, промышленности, охране лители и восстановители, используемые в анализе. Способы на- окружающей среды, медицине. Виды анализа. Методы анализа и их правленного изменения силы окислителей и восстановителей. Ре- классификация. Методики анализа. Стадии анализа. Основные тре- докс-процессы в титриметрическом анализе. бования к методике анализа. Понятие об аналитическом сигнале. Фон. Связь сигнала с кон- Метрологические аспекты анализа. Правильность и воспроиз- центрацией определяемого компонента. Пределы обнаружения в водимость. Способы проверки правильности результатов. Стан- разных методах анализа. Статистическая оценка и способы сниже- дартные образцы. Статистическая обработка: расчет доверительных ния предела обнаружения. Способы расчета концентрации по вели- интервалов по Стъюденту, выявление систематических погрешно- чине аналитического сигнала в инструментальных методах. стей на фоне случайных, сравнение результатов анализа. Обзор и сопоставление возможностей электрохимических ме- Химические методы анализа. Используемые реакции, требова- тодов анализа. Прямая потенциометрия и потенциометрическое ния к ним. Управление равновесием аналитических реакций. Прин- титрование. Использование ион-селективных электродов. Поляро- ципы, возможности, преимущества и области применения гравимет- графический анализ. Предельный диффузионный ток, его связь с рического и титриметрического анализа. Классификация титримет- концентрацией определяемого вещества. Потенциал полуволны как рических методов. Понятие об индикаторах, требования к ним. Виды качественная характеристика растворенного вещества. Инверсион- индикаторов. Инструментальный контроль в титриметрии. ная вольтамперометрия. Прогнозирование кривых титрования, вид кривых для разных Обзор и сопоставление возможностей разных оптических ме- титриметрических методов. Понятие скачка титрования, связь высо- тодов. Спектры поглощения и излучения атомов. Атомно-эмис- ты скачка с природой и концентрацией титруемого вещества, а так- сионный спектральный анализ. Способы атомизации и возбуждения же с условиями титрования. Применение кривых титрования для пробы. Способы регистрации атомных спектров. Идентификация выбора индикаторов, оценки возможности титрования и решения элементов по положению спектральных линий. Связь интенсивно- других задач титриметрического анализа. сти излучения и концентрации элемента. Атомно-абсорбционный Основные теории кислот и оснований. Понятие об автопрото- спектральный анализ. лизе. Классификация растворителей. Обобщенные представления о Спектры поглощения молекул в видимой, УФ- и ИК-области. кислых, щелочных и нейтральных средах. Шкала рН. Связь рН и Использование спектров поглощения для установления структуры концентрации растворов кислот и оснований. Состояние вещества в молекул, идентификации веществ, выбора условий количественно- растворе при разных рН. Буферные растворы. Применение кислот- го определения веществ. Количественные характеристики погло- но-основных реакций в анализе. Метод нейтрализации. щения света, их взаимосвязь. Закон Бугера–Ламберта–Бера. Моляр- Важнейшие комплексные соединения, используемые в анали- ный коэффициент светопоглощения как показатель чувствительно- зе. Ступенчатый характер комплексообразования в растворе. Ден- сти метода. Анализ по собственному светопоглощению и с помо- татность лигандов. Количественные характеристики равновесия щью фотометрических реакций. комплексообразования: константы устойчивости, закомплексован- Обзор методов разделения и концентрирования. Экстракция ность. Применение реакций комплексообразования в анализе. Мас- как аналитический метод. Количественные характеристики процес- кирование и маскирующие реагенты. Комплексонометрия. Исполь- са экстракции: коэффициент распределения, степень извлечения, зование условных констант для определения возможности и поряд- коэффициент обогащения. Факторы, влияющие на степень извлече- ка титрования металлов комплексонами. ния при однократной экстракции. Кратность экстракции. Важней- шие экстрагенты и требования к ним. Экстракционные реагенты. 7 8
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- …
- следующая ›
- последняя »