ВУЗ:
Составители:
87
5-ти недель – при наличии только малозначительных несоответствий.
Результаты аудита, выводы и рекомендации комиссия оформляет в
виде акта, содержащего:
идентификацию органа по сертификации;
идентификацию организации-заказчика;
цель и область аудита;
основание для проведения аудита;
время и место проведения аудита;
состав комиссии по сертификации;
идентификацию нормативной базы аудита;
результаты аудита;
выводы комиссии;
адреса рассылки акта.
К акту прилагаются документы, отражающие результаты обследова-
ний, проведенных в ходе аудита, листы регистрации должностных лиц
проверяемой организации, присутствующих на предварительном и заклю-
чительном совещаниях, и др. Акт подписывают председатель и члены ко-
миссии.
Заключительное совещание проводится под руководством председа-
теля комиссии. Цель совещания – ознакомление заказчика с выводами ко-
миссии по сертификации СМК. После ознакомления с актом комиссии его
подписывает руководитель проверяемой организации или его представи-
тель. Акт оформляется в двух экземплярах, каждый из которых является
собственностью заказчика и органа по сертификации.
Этап 5 включает в себя завершение
сертификации, выдачу и регист-
рацию сертификата соответствия СМК. Работу комиссии считают завер-
шенной, если выполнены все работы, предусмотренные планом аудита, и
акт по результатам аудита подписан сторонами и разослан. Сертификацию
СМК считают завершенной, если проведены все корректирующие дейст-
вия и проверена результативность их действия.
Критерием для принятия решения о соответствии (
или несоответст-
вии) СМК установленным требованиям является выполнение (невыполне-
ние) заказчиком корректирующих мероприятий в согласованные сроки и
признание (непризнание) органом по сертификации их результативности.
Решение о выдаче сертификата соответствия СМК принимает руко-
водство органа по сертификации на основании рассмотрения акта по ре-
зультатам аудита и выполнения плана корректирующих действий.
При отказе в выдаче сертификата орган по сертификации уведомляет
заказчика о возможности повторного сертификационного аудита.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 85
- 86
- 87
- 88
- 89
- …
- следующая ›
- последняя »
