Подтверждение соответствия. Олефирова А.П. - 67 стр.

UptoLike

Составители: 

133
этапы:
- на заключительном совещании комиссия официаль-
но представляет руководству проверяемой организации за-
регистрированные несоответствия;
- в течение недели организация проводит анализ при-
чин несоответствий и разрабатывает план корректирующих
мероприятий с представлением его в орган по сертифика-
ции.
Срок, отводимый в плане на выполнение запланиро-
ванных корректирующих действий, не должен превышать:
- 12 недель - для значительных несоответствий;
- 5 недель - для малозначительных несоответствий.
Если в орган по сертификации не представлен план
корректирующих действий или сроки их выполнения пре-
вышают указанные, процесс сертификации должен быть
прекращен.
Процесс сертификации возобновляют только с пода-
чи повторной заявки на сертификацию.
Выполнение запланированных корректирующих дей-
ствий комиссия проверяет с выездом или без выезда на
предприятие.
Подготовка акта по результатам аудита, проведение
заключительного совещания, утверждение и рассылка акта.
Подготовка акта по результатам аудита
Председатель комиссии несет ответственность за
подготовку и содержание акта по результатам аудита.
До проведения заключительного совещания комиссия
проводит следующую работу:
- анализирует наблюдения (выводы) аудита и любую
другую информацию, собранную в ходе аудита и соответ-
ствующую его целям;
- анализирует выявленные несоответствия;
- оформляет акт по результатам аудита с указанием
несоответствий, их категории и рекомендациями органу по
134
сертификации для принятия решения о выдаче (невыдаче)
сертификата соответствия производства.
При наличии значительных несоответствий выдача
сертификата не может быть рекомендована комиссией до
проверки их устранения.
Результаты аудита, выводы и рекомендации комиссия
оформляет в виде акта (см. приложение И), который дол-
жен содержать:
- идентификацию органа по сертификации;
- идентификацию организации-заказчика;
- цель и область аудита;
- основание для проведения аудита;
- время и место проведения аудита;
- состав комиссии по сертификации с идентификаци-
ей председателя и членов комиссии, включая технических
экспертов;
- идентификацию нормативной базы аудита;
- результаты аудита;
- выводы комиссии;
- адреса рассылки акта.
К акту должен быть приложен план аудита СМКП. К
акту могут быть приложены:
- протоколы испытаний продукции;
- отчеты о качестве продукции за определенный пе-
риод времени;
- справки о жалобах потребителей.
Проведение заключительного совещания
Заключительное совещание проводят под руково-
дством председателя комиссии с целью представления вы-
водов и заключений по аудиту СМКП.
К совещанию должен быть подготовлен проект акта
по результатам аудита.
На заключительном совещании должны присутство-
вать руководство и ведущие специалисты проверяемой ор-
этапы:                                                     сертификации для принятия решения о выдаче (невыдаче)
     - на заключительном совещании комиссия официаль-      сертификата соответствия производства.
но представляет руководству проверяемой организации за-         При наличии значительных несоответствий выдача
регистрированные несоответствия;                           сертификата не может быть рекомендована комиссией до
     - в течение недели организация проводит анализ при-   проверки их устранения.
чин несоответствий и разрабатывает план корректирующих          Результаты аудита, выводы и рекомендации комиссия
мероприятий с представлением его в орган по сертифика-     оформляет в виде акта (см. приложение И), который дол-
ции.                                                       жен содержать:
     Срок, отводимый в плане на выполнение запланиро-           - идентификацию органа по сертификации;
ванных корректирующих действий, не должен превышать:            - идентификацию организации-заказчика;
     - 12 недель - для значительных несоответствий;             - цель и область аудита;
     - 5 недель - для малозначительных несоответствий.          - основание для проведения аудита;
     Если в орган по сертификации не представлен план           - время и место проведения аудита;
корректирующих действий или сроки их выполнения пре-            - состав комиссии по сертификации с идентификаци-
вышают указанные, процесс сертификации должен быть         ей председателя и членов комиссии, включая технических
прекращен.                                                 экспертов;
     Процесс сертификации возобновляют только с пода-           - идентификацию нормативной базы аудита;
чи повторной заявки на сертификацию.                            - результаты аудита;
     Выполнение запланированных корректирующих дей-             - выводы комиссии;
ствий комиссия проверяет с выездом или без выезда на            - адреса рассылки акта.
предприятие.                                                    К акту должен быть приложен план аудита СМКП. К
     Подготовка акта по результатам аудита, проведение     акту могут быть приложены:
заключительного совещания, утверждение и рассылка акта.         - протоколы испытаний продукции;
     Подготовка акта по результатам аудита                      - отчеты о качестве продукции за определенный пе-
     Председатель комиссии несет ответственность за        риод времени;
подготовку и содержание акта по результатам аудита.             - справки о жалобах потребителей.
     До проведения заключительного совещания комиссия           Проведение заключительного совещания
проводит следующую работу:                                      Заключительное совещание проводят под руково-
     - анализирует наблюдения (выводы) аудита и любую      дством председателя комиссии с целью представления вы-
другую информацию, собранную в ходе аудита и соответ-      водов и заключений по аудиту СМКП.
ствующую его целям;                                             К совещанию должен быть подготовлен проект акта
     - анализирует выявленные несоответствия;              по результатам аудита.
     - оформляет акт по результатам аудита с указанием          На заключительном совещании должны присутство-
несоответствий, их категории и рекомендациями органу по    вать руководство и ведущие специалисты проверяемой ор-

                          133                                                       134