Химическая технология органических веществ. Часть 4. Орехов В.С - 5 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ТГТУ | Тамбов

Составители: 

Рубрика: 

ВВЕДЕНИЕ
Представленное учебное пособие является продолжением курса «Химия и технология органических веществ» ранее
изданных трёх пособий.
В данном учебном пособии рассмотрены химия, теоретические основы и, прежде всего, системные закономерности
технологии процессов дегидрирования и гидрирования, синтезы на основе оксида углерода и водорода, процесс оксосинтеза,
конденсации по карбонильной группе, на примере конденсации альдегидов и кетонов с ароматическими соединениями и
азотсодержащими основаниями, получение капролактама, реакции типа альдольной конденсации. Представлены
теоретические основы и технологические принципы реакторных подсистем и подсистем разделения, а также совмещённых
процессов. Рассмотрены примеры производства продуктов, получаемых по перечисленным процессам. Приведены задания
для самоконтроля знаний.
Задачи представленного учебного пособия – помочь студентам в усвоении теоретического материала, в приобретении
умений и навыков самостоятельного решения инженерных задач при проектировании технологических процессов синтеза
продуктов основного органического синтеза.
Данное учебное пособие предназначено для студентов, обучающихся в бакалавриате (специальность 240100
«Химическая технология и биотехнология») и инженерном направлении химико-технологического профиля (специальность
240401 «Химическая технология органических веществ») всех форм обучения.
1. ПРОЦЕССЫ ДЕГИДРИРОВАНИЯ И ГИДРИРОВАНИЯ
Дегидрирование – химические процессы, связанные с отщеплением атомов водорода от органического соединения.
Гидрирование (гидрогенизация) – превращение органических соединений под действием молекулярного водорода.
Гидрирование может приводить к восстановлению кислородсодержащих веществ, дегидрирование – к окислению.
1.1. КЛАССИФИКАЦИЯ И ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ПРОЦЕССОВ ДЕГИДРИРОВАНИЯ И ГИДРИРОВАНИЯ
Классификация реакций дегидрирования. Типичные реакции дегидрирования классифицируют по виду связей между
атомами, от которых отщепляется водород: С–С-, С–О-, С–N-дегидрирование.
При С–С-дегидрировании парафинов образуются соединения с двойной С–С-связью, а при дальнейшем развитии
реакции – диены:
CH
3
−CH
2
−CH
2
−CH
3
→
−
2
H
CH
3
−CH
2
−CH=CH
2
→
−
2
H
CH
2
=CH−CH=CH
2
.
Боковые цепи ароматических соединений также могут дегидрироваться с образованием веществ типа стирола:
C
6
H
5
−C
2
H
5
→
−
2
H
C
6
H
5
−CH=CH
2
.
Дегидрирование по С–О-связи характерно для первичных и вторичных спиртов, из которых образуются альдегиды и
кетоны:
RCH
2
OH
→
−
2
H
RCHO, R
2
CHOH
→
−
2
H
R
2
CO.
Примером дегидрирования по С–N-связи является отщепление водорода от первичных аминов, протекающее с
образованием нитрилов:
RCH
2
NH
2
→
−
2
H
RCN.
Дегидроциклизации – процесс, когда из парафинов путём замыкания цикла и дегидрирования получаются
ароматические углеводороды:
В реакциях дегидроконденсации образуются ди- и полиядерные соединения и высококонденсированные углеводороды:
.
→
−
2
H4
146
HC

Страницы