Нитрование. Осянин В.А - 20 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

СамГТУ | Самара

Составители: 

Рубрика: 

19
N(C
2
H
5
)
3
NO
2
AgNO
2
+ I
2
NO
2
I + AgI
+
NO
2
I
I
NO
2
N(C
2
H
5
)
3
IH
.
_
Аналогичным образом с хорошими выходами можно получить
нитроалкены путем двухстадийного процесса: сначала проводят
присоединение N
2
O
4
в присутствии кислорода по двойной связи,
при этом образуется смесь виц-динитросоединений, β-нитро-
нитритов и β-нитронитратов, а затем действуют основанием:
NO
2
N
2
O
4
, O
2
X
NO
2
X = NO
2
, ONO ONO
2
или
(C
2
H
5
)
3
N
20 C
o
20 C
o
При нитровании енолятов, енолацетатов и еноловых эфиров ке-
тонов нитрилхлоридом, ацетилнитратом, трифторацетилнитратом
(получаемым in situ из трифторуксусного ангидрида и нитрата ам-
мония), тетранитрометаном в ДМСО образуются α-нитрокетоны:
OR
CH
3
COONO
2
O
NO
2
R = COCH
3
, Alk, Si(CH
3
)
3
CH
3
CH
2
OSi(CH
3
)
3
NO
2
BF
4
CH
3
O
NO
2
45%
Нитроалкены можно получить нитрованием соответствующих
алкенилсиланов:
Si(CH
3
)
3
NO
2
BF
4
NO
2
80%

Страницы