Коллоидная химия. Учебное пособие. Пальтиель Л.Р - 26 стр.

UptoLike

26
что концентрация вещества, приводящая к снижению поверхностного на-
тяжения, будет самопроизвольно увеличиваться около поверхности разде-
ла фаз. Это явление - изменение концентрации вещества у поверхности
раздела фаз по сравнению с объемной фазой - называется адсорбцией.
Адсорбционные явления многообразны, так как многообразны возможные
сочетания агрегатного состояния и состава пограничных фаз. Однако все
они происходят с понижением энергии Гиббса (если процесс идет при по-
стоянном давлении) или энергии Гельмгольца (если процесс идет при по-
стоянном объеме).
Величина адсорбции может быть выражена двумя способами. Со-
гласно одному из них адсорбцию А определяют как количество вещества
в поверхностном слое, приходящееся на единицу площади поверхности
(или единицу массы адсорбента):
,hс
s
Vс
A
s
ss
==
(4.1)
где с
S
- концентрация компонента в поверхностном слое, моль/л; V
S
и
h - объем и толщина поверхностного слоя; s - площадь поверхности.
Согласно другому способу величину адсорбции Г определяют как
избыток компонента в поверхностном слое (на единицу поверхности) по
сравнению с его количеством в равном объеме объемной фазы :
()
()
s
ссV
s
ссV
Г
vo
vss
=
= ,
(4.2)
где C
V
- равновесная концентрация компонентов в объеме; C
0
- исходная
концентрация компонента в объеме; V
- объем фазы; s - площадь поверх-
ности.
Сопоставление двух последних уравнений дает связь между величи-
нами адсорбции А и Г :
Г = А
с
v
h .
(4.3)
При экспериментальном определении величину адсорбции обычно
рассчитывают по разности исходной и равновесной концентрации адсор-
бируемого вещества, то есть определяют Г. При больших избытках ком-
понента в поверхностном слое, когда c
s
>>
c
v
, можно пренебречь равно-
весной концентрацией адсорбируемого вещества, и тогда величины А и Г
становятся приблизительно равными.