Поверхностные явления и дисперсные системы. Пальтиель Л.Р. - 30 стр.

UptoLike

Составители:

Рубрика:

CRT

Пh

()=−

−

∗

ν , (V-14)

где  - величина, обратная толщине диффузного слоя; A

- константа Га-

макера; h - расстояние между частицами (пластинами); C

- концентрация

противоионов в дисперсионной среде; ν - постоянная определяемая вели-

чиной электрического потенциала диффузного слоя.

В этом уравнении первое слагаемое соответствует энергии электро-

статического взаимодействия, а второе - энергии притяжения, обуслов-

ленной силами Лондона - Ван-дер-Ваальса.

Суммарная потенциальная энергия взаимодействия частиц отрица-

тельна на близких и далеких расстояниях (преобладает энергия притяже-

ния). Она может быть положительна на средних расстояниях (преобладает

энергия отталкивания).

Рис. V-1

Максимум потенциальной кривой отвечает потенциальному барье-

ру ∆E, первый минимум (I) соответствует непосредственному соприкос-

новению частиц, а второй (II) - притяжению частиц, между которыми

имеется прослойка среды (Рис.V-1).

Коагуляция лиофобных дисперсных систем может происходить в

результате различных внешних воздействий, например при механическом

воздействии, действии электрического поля, при изменении температуры

системы. Коагуляция может также вызываться сильным разбавлением или

концентрированием лиофобных золей. Наиболее часто она происходит

∆

u(h)