Поверхностные явления и дисперсные системы. Пальтиель Л.Р. - 9 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

9
По другому способу величину адсорбции Г определяют как избы-
ток компонента в поверхностном слое (на единицу поверхности) по срав-
нению с его количеством в равном объеме объемной фазы:
Г
VC C
S
VC C
S
SS V V
=
=
()()
0
, (I-17)
где С
v
- равновесная концентрация компонентов в объеме; C
0
- исходная
концентрация компонента в объеме; V - объем фазы.
Сопоставление двух последних уравнений дает связь между вели-
чинами адсорбции А и Г:
Г = А С
v
h (I-18)
При экспериментальном определении величину адсорбции обычно
рассчитывают по разности исходных и равновесных концентраций адсор-
бата, то есть определяют Г. При больших избытках компонента в поверх-
ностном слое (С
s
>> С
v
), равновесной концентрацией адсорбата в объеме
можно пренебречь, тогда величины А и Г становятся приблизительно рав-
ны.
При адсорбции из жидких растворов в поверхностных слоях проис-
ходит замена молекул одного компонента 1 на молекулы другого 2. Это
приводит к следующей зависимости между величинами адсорбции и кон-
центрациями компонентов (при условии, что Г
1
= Г
2
, то есть увеличе-
ние концентрации одного компонента в поверхностном слое происходит
за счет уменьшения концентрации другого компонента):
Г
2
= А
2
х
1
А
1
х
2
, (I-19)
где x
1
и х
2
- мольные доли компонентов в объеме раствора.
Величины адсорбции компонентов раствора Г
i
и поверхностное на-
тяжение связаны между собой фундаментальным адсорбционным уравне-
нием Гиббса:
−=
d Г d
i
i
i
σµ , (I-20)
где µ
i
- химические потенциалы компонентов.
Для разбавленных растворов, то есть при малых концентрациях ад-
сорбата, это соотношение можно преобразовать в следующее: