ВУЗ:
Составители:
- парциальное давление водорода должно входить в числитель уравнений
при учете обратных реакций гидрирования.
Расчетные значения констант кинетических уравнений К при
480 °С
(ммоль/г ⋅ ч ∙ ат) для катализатора ТИ–114 и механизм превращения н-додекана
представлены на следующей схеме:
K
2
K
7
K
8
K
6
K
3
K
4
K
5
K
1
K
9
K
10
продукты крекинга
н-додекан
н-додецены
н-додекадиены
ароматические
углеводороды
продукты изомеризации
K
1
= 17,790; K
2
= 0,400; K
3
= 0,110; K
4
~0; K
5
= 17,160; K
6
= 0;
K
7
= 0,020; K
8
= 0; K
9
= 0,003; K
10
= 0,007
В схему дополнительно введен прямой путь реакции ароматизации, смысл
которого заключается в том, что указанные на схеме превращения проходят на
поверхности катализатора без десорбции промежуточных продуктов в газовую
фазу. Отклонение расчетных данных констант от эксперимента составляет не
более 16 – 18%. Катализаторы ВН и ТИ–114 обладают большей дегидрирующей
способностью, чем ТИ–2 .Увеличение селективности вызвано двумя факторами:
увеличение скорости (почти в 3 раза) дегидрирования парафина; уменьшение
скоростей побочных реакций – гидрокрекинга и скелетной изомеризации. Для
приготовления катализаторов дегидрирования высших н-парафинов могут ис-
пользоваться промышленные γ - Al
2
O
3
, марки А–64 , которые пропитывают соот-
ветствующими водными растворами. А готовые катализаторы ТИ–114, отрабо-
танный АПК-риформинга БИС–110 перед началом эксплуатации восстана-
вливают водородом с объемной скоростью 15 ч
-1
при 500 °С в течение 2 ч. Реге-
нерацию осуществляют при охлаждении в токе водорода до 300 °С, в смеси азота
с воздухом (10 : 1) при подъеме до 450 °С в течение 2 ч, затем в токе воздуха при
450 и 500 °С по 1 ч. Объемная скорость газовых потоков не менее 15 ч
-1
.
В конце прошлого века (период перестройки и реформ в стране) наметился
острый дефицит отечественных СМС, что было связано с узкой сырьевой базой
для их производства. В связи с экологическим запретом на использование в
производстве БВК н-парафинов С
16
– С
20
, выделяемых на установке «Парекс»
«Киришинефтеоргсинтез», высвободилось значительное их количество. Посколь-
ку при ароматизации н-парафинов в присутствии АПК может проходить образо-
вание как алкилбензолов, так и олефинов, представляет научный и практический
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- …
- следующая ›
- последняя »