ВУЗ:
Составители:
графия с флюоресцентным индикатором позволяет разделить смесь углеводоро-
дов на парафино-нафтеновые, олефиновые и ароматические. В качестве адсорбен-
та использовался силикагель СШ–МО3 ВНИИНП. Проверка точности на продук-
тах процесса ароматизации гексадекана показала удовлетворительное сходство
(расхождение 2,5 – 9,3 %) между данными, полученными методами ФИА и ГЖХ.
Процессы с н-парафинами вели на отработанных оптимальных режимах
сульфирования с гексадеканом: t=500 — 520 °С, Р
Н
2
= 0,3 – 0,8 МПа, ρ
Н
2
= 6 – 8, V =
3–10 ч
-1
. Выходы продуктов превращения фракции н-парафинов С
16
–С
20
оказались
близки (37–45 % масс.) к выходам продуктов ароматизации н-гексадекана.
Из катализата методом ФИА была выделена ароматическая часть, которая
исследована методами УФ– и ИК–спектроскопии. Установлено, что аромати-
ческие углеводороды, полученные в процессе ароматизации, представляют собой
сложную смесь, в основном, дизамещенных алкилбензолов орто-ряда (о-метилно-
нибензол) с примесью моноалкилзамещенных бензолов. Это подтвердилось и
определением масс-спектроскопическим методом.
Изучение дезактивации алюмоплатиновых систем, промотированных 2,0%
In и 0,4 Re + 2,0 In, в жестком режиме показало снижение коксообразования и
повышение устойчивости катализатора к отравлению коксом во втором случае.
Были наработаны два образца ПАВ. Первый – из 41 % алкилбензолов и
0,5 % олефинов. Второй – из 34 алкилбензолов и 14 % олефинов. Поверхностное
натяжение водных растворов ПАВ на границе с воздухом при С= 5, 0 г/л
одинаковое - 33 мН/м, величины ККМ соответственно 1,90 и 1,99 г/л. Одинаковый
процент разрушения в 60 % достигнут при концентрации первого образца в
пределах 2,5 – 10,0 г/л, а второго - 10 г/л. Смачивающая способность х/б ткани
АБС полностью совпадает с лаурилсульфатом, а для АБС + ОС несколько хуже.
В отличие от ранее исследованных модельных систем сульфонатов, полу-
ченных на основе н-парафина индивидуального С
16
, полученные на основе широ-
кой промышленной фракции н-парафинов С
16
– С
20
показали пониженную актив-
ность, но все же на уровне типичных ПАВ, применяемых для производства СМС.
На основании результатов дегидроциклизации н-парафинов можно предло-
жить следующие схемы их переработки. Парафины фракции С
16
– С
20
направля-
ются на синтез с получением смеси олефинов (внутренних) и ароматических
соединений. В зависимости от необходимости, дальнейшая переработка может
быть направлена на получение: олефинсульфонатов и сульфонола; только
сульфонола; олефинсульфонатов и алкилбензолов; алкилбензолов, разбавленных
алкилбензолов в парафинах.
5. ПЕРСПЕКТИВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ В ИСПОЛЬЗОВАНИИ
РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ СЫРЬЯ ДЛЯ СИНТЕЗА
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ
ПАВ являются важнейшим сырьем как для получения товаров в бытовой
химии, так и для использования их в технических целях. Особенно большое
применение нашли анионные ПАВ: линейные алкилбензолсульфонаты натрия
(ЛАБС), альфаолефинсульфонаты (АОС), сульфаты жирных спиртов (СЖС),
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- …
- следующая ›
- последняя »
