ВУЗ:
Составители:
обработке нефтегазонасыщеных пластов и, отчасти вследствие применения
деэмульгаторов).
Преимущество ингибиторов коррозии, отложений асфальтосмолистых
веществ и гидратации глин, необходимых для повышения эффективности и
качества работ в различных нефтегазовых процессах заключается в том, что их
можно вводить в агрессивные среды и технологические жидкости в небольшом
количестве практически на любом участке функционирующей системы без
существенного вмешательства в технологические процессы бурения и
капитального ремонта скважин, добычи и транспортирования нефти.
1. ЭТАПЫ СОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ПРОИЗВОДСТВА СУЛЬФОНОЛА
Алкилбензолсульфонат натрия является в настоящее время основным
поверхностно-активным веществом, входящим в составы синтетических моющих
средств и комплексные реагенты, широко применяющиеся в нефтяной
промышленности.
В 1965 г. на Сумгаитском ПО «Химпром» было налажено производство
сульфонола по хлорному методу. Основными стадиями производства сульфонола
являлись: фотохимическое хлорирование углеводородов, получение катализатора
хлористого алюминия на основе толуола и порошкообразного хлористого
алюминия, алкилирование бензола хлорированными углеводородами в
присутствии этого катализатора, приготовление жидкой сульфирующей смеси
SO
3
в SO
2
, сульфирование алкилбензола совместно с непрохлорированными
углеводородами, периодическая нейтрализация сульфокислот, отделение
непрореагировавших углеводородов, упаривание разбавленного раствора
сульфонола, очистка непрореагировавших углеводородов, и возврат их вновь на
хлорирование.
Хлорирование проводилось в колонном аппарате (три фотохимических
реактора), в который были вмонтированы кварцевые лампы, защищенные
кварцевыми кожухами. Жидкий катализатор хлористого алюминия периодически
приготовлялся вручную в аппарате с мешалкой. В него загружался толуол, из
барабанов через люк засыпался порошкообразный хлористый алюминий,
добавлялось необходимое количество воды для получения гомогенного жидкого
катализатора хлористого алюминия. Алкилирование бензола проводилось в
аппаратах с мешалками, окончание реакции определялось по остаточному хлору.
После непрерывного отстоя отработанного катализатора, нейтрализации алкилата
и отгонки бензола, алкилбензол и непрореагировавшие углеводороды
сульфировались при 0-5 °C жидкой сульфирующей смесью серного ангидрида в
сернистом ангидриде. Затем из сульфокислот отгонялся растворенный сернистый
ангидрид и сульфокислота направлялась на периодическую нейтрализацию
щелочью. Водный нейтрализованный продукт при нагревании отслаивался от
непрореагировавших углеводородов и упаривался до необходимой концентрации.
Отделенные непрореагировавшие углеводороды подвергались перегонке и вновь
направлялись на хлорирование.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- …
- следующая ›
- последняя »
