Синтез анионных и катионных ПАВ для применения в нефтяной промышленности. Петров Н.А - 44 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

УГНТУ | Уфа

Составители: 

Рубрика: 

RCl + HN(CH
3
)
2
ROH + HCl
RN(CH
3
)
2
RCl
Zn, Cl
2
+ HCl
HN(CH
3
)
2
HCl
*
HN(CH
3
)
2
+ NaCl + H
2
O
NaOH
RN(CH
3
)
2
+ R
1
CH
2
Cl
2
(RR
2
CH
2
N
+
)
CH
3
RCl
CH
3
Cl
-
+
N(R
1
R
2
R
3
)
(R
R
2
R
3
R
4
N
+
) Cl
-
NaOH
Для синтеза ЧАС использовали первичные и третичные амины, первичные
и вторичные хлоралканы. Проведенные лабораторные испытания эффективности
более 30 соединений с различной структурой в качестве ингибиторов коррозии и
коррозионно- механического разрушения, обусловленного наводороживанием
стали 70С2ХА в подкисленных сероводородсодержащих средах в присутствии
3 % хлористого натрия. Продолжительность опытов составляла 1,5 - 24ч. Концен-
трация сероводорода варьировалась от 5 до 1500 мг/л, охватывающая практически
все концентрации, встречающиеся на месторождениях Западной Сибири и Урало-
Поволжья, где, как известно, коррозия протекает по сероводородному механизму.
Наивысшую эффективность показали образцы, представляющие собой
четвертичные аммониевые основания, содержащие гетероатомы электронно –
акцепторного характера. В частности, соединения ЧАС–1 (R
1
– CΗ
3
, R
2
– CΗ
3
, R
3
–
C
10
– C
12
, R
4
– C
10
– C
18
, м.в. 320 – 360), ЧАС–9 (R
1
– C
3
Η
6
Cl, R
2
– CΗ
3
, R
3
– CΗ
3
, R
4
–
C
10
– C
18
, м.в. 310), ЧАС – 14 (Гидрофобизатор ИВВ–1, о.в. 57 %) и продукт № 3 на
основе конверсионного сырья – диметилгидразина (диметил-n-додецил-
бензилгидразиний хлорид) показали эффективность на уровне или выше лучших
отечественных и зарубежных ингибиторов. Скорость коррозии составила при
концентрации 20 мг/л ингибитора до 0,05 – 0,002 мм/год, т.е. свыше 90 % защит-
ного эффекта в исследуемых средах, а степень наводороживания – 0,1 – 0,2 см
3
водорода /100 г металла (в фоновом растворе 8 см
3
/100 г).
На втором этапе разрабатывались оптимальные условия проведения синте-
за образцов при более широкой вариации условий (температура, давление, очи-
щенное и неочищенное сырье) и применении более дешевого и экономически
рентабельного сырья. ЧАС получали реакцией конденсации (кватернизации) тех-
нических дихлоридов с третичным амином. Реакция для 1,2 дихлорпропана и для
1,2 дихлорпропена–1 протекает соответственно по схемам:
(RCH
2
N
CH
3
CH
3
+
-CH
2
-CHCl-CH
3
) Cl
-
+
RCH
2
N(CH
3
)
2
RCH
2
N(CH
3
)
2
CH
3
-CHCl-CH
2
Cl
CH
2
+
CCl-CH
2
Cl
(RCH
2
N
CH
3
CH
3
+
CH
2
) Cl
-

Страницы