ВУЗ:
Составители:
считают такой ингибитор, который может увлекаться быстродвижущим
конденсатом (с растворимостью 10 – 15 %) и спонтанно диспергировать или
растворяться в стоячей воде даже при низкой турбулентности.
Поверхность железа, алюминия, цинка, кварцевого песка и глин преиму-
щественно заряжена отрицательно, поэтому на них наиболее вероятна адсорбция
ингибиторов катионного типа или положительно заряженных коллоидных частиц.
Резко возрастает защитный эффект от введения аминов и некоторых других инги-
биторов коррозии катионного типа при наличии в кислой среде сероводорода,
тогда как в аналогичной среде без сероводорода эти же соединения являются сла-
быми ингибиторами коррозии. В таких случаях адсорбированные на поверхности
железа анионы Cl
-
, Br
-
, I
-
, HS
-
служат анионными мостиками, облегчающими
адсорбцию ингибиторов катионного типа. Целесообразнее использовать
соединения, молекулы которых обладают двумя или более адсорбционными
группами, позволяющими им надежно закрепиться на поверхности металла.
Адсорбция поверхностно–активных органических веществ растет с увеличе-
нием их молекулярной массы и дипольного момента, более эффективными инги-
биторами оказываются органические соединения асимметричного строения.
Хемосорбция ингибиторов существенно зависит от природы металла. Например,
гетероциклические амины, адсорбируясь на железе, являющемся переходным
металлом, образуют прочные хемосорбированные пленки благодаря взаимо-
действию π-электронов молекулы ингибитора с незавершенными 3d–уровнями
железа. Обычно при невысоких температурах ингибитор адсорбируется за счет
электростатической адсорбции, с увеличением температуры физическая адсор-
бция переходит в химическую, дальнейшее повышение температуры приводит к
десорбции ингибитора с поверхности корродирующего металла.
В нефтяной промышленности в качестве ингибиторов коррозии в основном
используются азотсодержащие соединения. У четвертичных аммониевых
соединений (ЧАС) обычно при увеличении молекулярной массы возрастает
эффективность ингибирования.
Наиболее известными промышленными ингибиторами являются: Сепакор,
Коррексит-7798, Коррексит-7809, Коррексит-7802, Нефтехим-1, Нефтехим-3, ЕМ– 9,
ЕМ –12, ГИПХ–3, ГИПХ–4, ГИПХ–6, Викор–1, Олазол, ИКБ–2–2, П–10, Виказол,
И- З-Д, И–З–ДМ, И–30Д, И–5-ДТМ, РГУ–А, СНПХ–1003, СНПХ–6301, ЖСМ–1,
ИФХАНГАЗ–1, ИНХФ–3, КЛОЭ–15, ВНХ–1, Север–1, СК–378, ТРАВИС В и др.
При проведении лабораторных экспериментов для синтеза ЧАС в качестве
основы ингибитора были использованы хлоралканы С
12
– С
14
, полученные гидро-
хлорированием при 150 – 160 °С первичных жирных спиртов в присутствии хло-
рида цинка. В третичные амины хлоралканы переводились взаимодействием
хлоралканов с диметиламином при температуре 150 –170 °С и давлении 1,4 –
2,0 МПа. Для смещения реакции аминирования вправо и более полной конверсии
RCl использовали значительный избыток диметиламина (2,6 – 3,0 моля на 1 моль
RCl). Выделяющийся в реакции хлористый водород связывается диметиламином
в хлористоводородную соль. По окончании реакции избыток диметиламина
отпаривали в присутствии NaOH (для разложения хлористоводородной соли) при
105 °С. Также проводили конденсацию ЧАС в водной среде при 100 – 170 °С.
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- …
- следующая ›
- последняя »
