Программа итогового государственного экзамена по направлению 511600 - "Прикладные математика и физика". - 39 стр.

мутанты человека.
     в) Колинеарность гена и полипептидной цепи. Мутации А-белка (α-цепи) триптофан-
синтетазы E.coli. "Бессмысленные" мутации структурного белка головки бактериофага Т4.
     г) Перекрывающиеся гены. Некодирующие вставки ("интро-
ны") внутри кодирующей последовательности в генах эукариот. Процессинг и сплайсинг
про-мРНК. Сближение генов иммуноглобулинов в онтогенезе.

       VIII. РЕДУПЛИКАЦИЯ, РЕКОМБИНАЦИЯ И МОДИФИКАЦИЯ ДНК

1. Редупликация ДНК.
      а) Полуконсервативнй механизм редупликации (опыт Меселсона и Сталя)
      б) Механизм биосинтеза ДНК. Роль матрицы, дНТФ, образование комплементарного
продукта. Аналоги обычных оснований, роль в мутагенезе, в ДНК фагов. Точность
редупликации ДНК и измененные ДНК-полимеразы как мутаторы.
      в) ДНК-полимераза I (Корнберга).
      г) ДНК-лигазы. Роль в образовании ДНК.
      е) Белки, катализирующие разрыв-воссоединение нитей
ДНК: ДНК-топоизомераза I ("ДНК-релаксаза") и II ("ДНК-гираза"). Образование и снятие
сверхспирали. Роль в редупликации ДНК. Сверхспирализация ДНК при сборке нуклеосом.
      ж) Антибиотики-ингибиторы редупликации ДНК (налидиксовая
кислота, новобиоцин).
      з) Регуляция редупликации хромосом бактерий. Понятие о
репликоне.
      и) Плазмиды, эписомы, бактериогенные факторы, факторы резистентности и
токсичности. Значение для бактериологии.
      к) Схема репликона. Белок гена А фага fX174 как инициатор репликации ДНК.
Нуклеотидная последовательность места начала репликации.
2. Синтез ДНК на матрице РНК ("обратная" транскрипция).
Роль затравки.
3. Молекулярный механизм мутаций.
      а) Мутации, возникающие в процессе редупликации ДНК. Возникновение спонтанных
мутаций вследствие таутомеризации или ионизации пуринового или пиримидинового кольца
в момент редупликации.
      б) Точечные мутации, вызываемые прямым химическим изменением нуклеотидов в
ДНК. Мутации, вызываемые азотистой кислотой. Генетические и структурные последствия
точечных мутаций (аминокислотные замены).
      в) Мутации со "сдвигом фазы" (делеции и вставки нуклеотидов). Акридиновые
красители как мутагены. Генетические и структурные последствия мутаций со "сдвигом
фазы".
4. Экспериментальная расшифровка общих черт генетического
кода. Экспериментальное доказательство триплетности кода
без запятых с помощью мутаций, индуцированных акридиновыми красителями (опыт Крика-
Бреннера).
5. Модификация и рестрикция ДНК.
      а) Глюкозилирование ДНК бактериофагов.
      б) Метилирование ДНК.
      в) Рестрикция неметилированной ДНК.
      г) Использование рестриктаз для составления "физических" карт генов и определении
нуклеотидной последовательности.
6. Репарация повреждений ДНК.
      а) Система световой репарации ДНК.
      б) Темновая репарация ДНК. Вырезание тиминовых димеров
и застройка бреши. Этапы процесса. Роль ферментов: эндонуклеазы, ДНКазы, ДНК-
полимеразы I, лигазы. Мутации, нарушающие репарацию у бактерий. Наследственные