Программа итогового государственного экзамена по направлению 511600 - "Прикладные математика и физика". - 38 стр.

UptoLike

Рубрика: 

а) Размеры, молекулярный вес, тождественность с ДНК,
непрерывность цепей ДНК, цикличность ДНК.
б) Компактная форма ДНК в вирионе и активная развернутая
форма фаговой "хромосомы" при инфекции.
3. Бактериальная "хромосома".
а) Размеры, проблема непрерывности цепей ДНК. Цикличность. б) Сверхспирализация
ДНК.
4. Химический состав хромосом высших организмов.
а) Хромосома как клеточный дезоксирибонуклеопротеид (ДНП). б) Гистон как
специфический белковый компонент ДНП. Типы
гистонов. Молекулярный вес, особенности аминокислотного состава и конформация
молекул гистонов.
в) Структурная организация молекул гистонов на ДНК (возможная четвертичная
структура). Структура хроматина. Фрагментация хромосом. Нуклеосома. Реконструкция
хроматина.
г) Нуклеопротамины.
д) Негистоновый белок в хромосомах.
5. Проблема структурной организации хромосом высших организмов.
а) Отождествление хроматиды с двуспиральной молекулой ДНК, ассоциированной с
белком.
б) Понятие об активной интерфазной и неактивной конденсированной хромосоме. Их
структурное различие. Строение митотической хромосомы.
в) Сателлитные ДНК и организатор ядрышек как компоненты гетерохроматина.
VII. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ ХРОМОСОМ
1. Локализация генов в хромосомах. Принцип линейного расположения генов в хромосоме.
2. Химическая природа генов. Отождествление генов с ДНК.
а) Корреляция между взаимодействиями на ДНК и мутациями у высших организмов.
б) Трансформация бактерий с помощью чистой ДНК. Опыт Эвери, Мак-Леода и Мак-
Карти (1944).
в) Заражение бактерии бактериофаговой ДНК. Опыт Херши и Чейз (1952).
3. Многочисленность генов на одной молекуле ДНК. Пример с ДНК бактериофага.
Отождествление гена с ограниченным участком ДНК.
4. Фиксированное расположение генов вдоль молекулы ДНК. Понятие генной карты в
применении к молекуле ДНК. Использование явления кроссинговера с последующим
определением частоты рекомбинантов для установления относительной локализации генов
вдоль хромосомы (ДНК). "Физическое" картирование генов: гетеродуплексный делеционный
и рестрикционный анализ.
5. Понятие о мутации как точечном изменении в определенном участке ДНК.
Фенотипическое выражение мутации: изменение, ослабление или выпадение функции.
Мутации разных генов. Мутации внутри одного гена. Транзиции и трансверсии.
6. Многочисленность различных внутригенных мутаций. Внутригенная карта и ее
линейность.
7. Определение границ гена. Цис-транс-тест и понятие "цистрона"; эквивалентность
цистрона и гена.
8. Белок заданной структуры как реализация специфичности
гена.
а) Гипотеза "один ген - один фермент" как следствие разития молекулярной генетики.
Дальнейшее развитие гипотезы: "один ген - одна полипептидная цепь". Предшественники
белков и случаи "один ген - несколько полипептидов (например, нейрогормоны).
б) Замена аминокислоты как структурное проявление мутации гена. Гемоглобиновые
      а) Размеры, молекулярный вес, тождественность с ДНК,
непрерывность цепей ДНК, цикличность ДНК.
      б) Компактная форма ДНК в вирионе и активная развернутая
форма фаговой "хромосомы" при инфекции.
3. Бактериальная "хромосома".
      а) Размеры, проблема непрерывности цепей ДНК. Цикличность. б) Сверхспирализация
      ДНК.
4. Химический состав хромосом высших организмов.
      а) Хромосома как клеточный дезоксирибонуклеопротеид (ДНП). б) Гистон как
      специфический белковый компонент ДНП. Типы
гистонов. Молекулярный вес, особенности аминокислотного состава и конформация
молекул гистонов.
      в) Структурная организация молекул гистонов на ДНК (возможная четвертичная
структура). Структура хроматина. Фрагментация хромосом. Нуклеосома. Реконструкция
хроматина.
      г) Нуклеопротамины.
      д) Негистоновый белок в хромосомах.
5. Проблема структурной организации хромосом высших организмов.
      а) Отождествление хроматиды с двуспиральной молекулой ДНК, ассоциированной с
белком.
      б) Понятие об активной интерфазной и неактивной конденсированной хромосоме. Их
структурное различие. Строение митотической хромосомы.
      в) Сателлитные ДНК и организатор ядрышек как компоненты гетерохроматина.

                  VII. ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ ХРОМОСОМ

1. Локализация генов в хромосомах. Принцип линейного расположения генов в хромосоме.
2. Химическая природа генов. Отождествление генов с ДНК.
     а) Корреляция между взаимодействиями на ДНК и мутациями у высших организмов.
     б) Трансформация бактерий с помощью чистой ДНК. Опыт Эвери, Мак-Леода и Мак-
Карти (1944).
     в) Заражение бактерии бактериофаговой ДНК. Опыт Херши и Чейз (1952).
3. Многочисленность генов на одной молекуле ДНК. Пример с ДНК бактериофага.
Отождествление гена с ограниченным участком ДНК.

4. Фиксированное расположение генов вдоль молекулы ДНК. Понятие генной карты в
применении к молекуле ДНК. Использование явления кроссинговера с последующим
определением частоты рекомбинантов для установления относительной локализации генов
вдоль хромосомы (ДНК). "Физическое" картирование генов: гетеродуплексный делеционный
и рестрикционный анализ.
5. Понятие о мутации как точечном изменении в определенном участке ДНК.
Фенотипическое выражение мутации: изменение, ослабление или выпадение функции.
Мутации разных генов. Мутации внутри одного гена. Транзиции и трансверсии.
6. Многочисленность различных внутригенных мутаций. Внутригенная карта и ее
линейность.
7. Определение границ гена. Цис-транс-тест и понятие "цистрона"; эквивалентность
цистрона и гена.
8. Белок заданной структуры как реализация специфичности
гена.
      а) Гипотеза "один ген - один фермент" как следствие разития молекулярной генетики.
Дальнейшее развитие гипотезы: "один ген - одна полипептидная цепь". Предшественники
белков и случаи "один ген - несколько полипептидов (например, нейрогормоны).
      б) Замена аминокислоты как структурное проявление мутации гена. Гемоглобиновые