ВУЗ:
Составители:
140
оксиды кальция и магния, минеральные кислоты, сульфокислоты и др.
Предполагают, что в процессе горячего прессования они связывают
гидроксильные группы фенольных ядер и являются, таким образом,
дополнительным сшивающим агентом.
Наличие в новолачной смоле свободных о- и п-положений к
гидроксилу фенольного ядра определяет способность этих смол также
переходить в отвержденное неплавкое и нерастворимое состояние, но
лишь при добавлении отвердителей (уротропин, формальдегид,
параформ, триоксан, формалин). Классическим отвердителем для
новолачных смол является уротропин. Скорость отверждения
новолаков, после добавления к ним уротропина выше, чем для резолов.
Таким образом, новолачные смолы получают при рН < 7 путем
взаимодействия бифункциональных фенолов с формальдегидом или
трифункциональных фенолов с формальдегидом при недостатке
последнего.
Резольные смолы образуются при рН > 7 в результате
взаимодействия трифункциональных фенолов с формальдегидом, а
также при рН < 7 из трифункциональных фенолов и формальдегида в
условиях избытка последнего.
9.2. Технология производства
фенолоальдегидных смол
Промышленность выпускает новолачные и резольные олигомеры
в большом ассортименте. Марки отличаются характером исходных
фенольных компонентов, мольным соотношением фенола и
формальдегида. В общем виде рецептуру для фенолоальдегидных смол
можно представить в следующем виде (табл. 9.1):
Таблица 9.1
Рецептура фенолоальдегидных смол
Компоненты, вес.ч. Новолачные олигомеры Резольные олигомеры
Фенолы 100 100
Формальдегид, 100%-й 24?40 37?40
Кислота соляная
(щавелевая)
0,3?5,0 (2,0?3,0) –
Щелочь – NaOH или
Ba(OH)
2
(или 25%-й
водный NH
4
OH)
– 1,0?2,0 (1,5?6,0)
Новолачные олигомеры получают в промышленности как
непрерывным, так и периодическим способом, резольные смолы –
большей частью периодическим способом. Поскольку в производстве
Created with novaPDF Printer (www.novaPDF.com)
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 139
- 140
- 141
- 142
- 143
- …
- следующая ›
- последняя »
