Составители:
Рубрика:
где n
i
- стехиометрические коэффициенты в уравнении реакции.
Функцией состояния, одновременно отражающей влияние
обеих упомянутых выше тенденций на направление протекания
химических процессов, служит энергия Гиббса, связанная с эн-
тальпией и энтропией соотношением
G = H-TS,
где Т - абсолютная температура. Энергия Гиббса имеет ту же раз-
мерность, что и энтальпия, и выражается, в джоулях (Дж) и килод-
жоулях (кДж).
Уравнение, отражающее связь возможности протекания хими-
ческой реакции в системе с происходящими при этом изменениями
Н и S, имеет вид:
∆G
0
r
= ∆H
0
r
-T∆S
0
г
,
где ∆G°
r
— изменение стандартной энергии Гиббса химической ре-
акции или просто стандартная энергия Гиббса химической реакции.
Как и в случае с ∆Н и ∆S, изменение энергии Гиббса ∆G в ре-
зультате химической реакции равно сумме энергий Гиббса образо-
вания продуктов реакции за вычетом суммы энергий Гиббса обра-
зования исходных веществ; суммирование производят с учетом
числа молей участвующих в реакции веществ
При постоянстве температуры и давления химические реакции
могут протекать самопроизвольно только в таком направлении, при
котором энергия Гиббса системы уменьшается (∆G
0
r
< 0). Чем
меньше ДО°
Г
, тем больше вероятность протекания данного процесса.
При ∆G
0
r
> 0 реакция самопроизвольно не идет в прямом на-
правлении, но возможно самопроизвольное протекание в обратном
направлении. Таким образом, ∆G
0
r
, является критерием направлен-
ности химических процессов.
Если для какой-то реакции ∆Н < 0 (экзотермическая реакция), а
∆S > 0, то в соответствии с уравнением следует, что реакция может
самопроизвольно протекать при любых температурах. Если ∆Н < 0
и ∆S < 0, то реакция возможна при условии, что член ∆Н в
уравнении для энергии Гиббса больше по абсолютному значению,
чем член Т∆S; поскольку абсолютное значение членаТ∆S с ростом
множителя Т увеличивается, то указанное условие будет действовать
при достаточно низких температурах. Иначе говоря, при низ-
7
где ni - стехиометрические коэффициенты в уравнении реакции. Функцией состояния, одновременно отражающей влияние обеих упомянутых выше тенденций на направление протекания химических процессов, служит энергия Гиббса, связанная с эн- тальпией и энтропией соотношением G = H-TS, где Т - абсолютная температура. Энергия Гиббса имеет ту же раз- мерность, что и энтальпия, и выражается, в джоулях (Дж) и килод- жоулях (кДж). Уравнение, отражающее связь возможности протекания хими- ческой реакции в системе с происходящими при этом изменениями Н и S, имеет вид: ∆G0r = ∆H0r-T∆S0г, где ∆G°r — изменение стандартной энергии Гиббса химической ре- акции или просто стандартная энергия Гиббса химической реакции. Как и в случае с ∆Н и ∆S, изменение энергии Гиббса ∆G в ре- зультате химической реакции равно сумме энергий Гиббса образо- вания продуктов реакции за вычетом суммы энергий Гиббса обра- зования исходных веществ; суммирование производят с учетом числа молей участвующих в реакции веществ При постоянстве температуры и давления химические реакции могут протекать самопроизвольно только в таком направлении, при котором энергия Гиббса системы уменьшается (∆G0r < 0). Чем меньше ДО°Г, тем больше вероятность протекания данного процесса. При ∆G0r > 0 реакция самопроизвольно не идет в прямом на- правлении, но возможно самопроизвольное протекание в обратном направлении. Таким образом, ∆G0r, является критерием направлен- ности химических процессов. Если для какой-то реакции ∆Н < 0 (экзотермическая реакция), а ∆S > 0, то в соответствии с уравнением следует, что реакция может самопроизвольно протекать при любых температурах. Если ∆Н < 0 и ∆S < 0, то реакция возможна при условии, что член ∆Н в уравнении для энергии Гиббса больше по абсолютному значению, чем член Т∆S; поскольку абсолютное значение членаТ∆S с ростом множителя Т увеличивается, то указанное условие будет действовать при достаточно низких температурах. Иначе говоря, при низ- 7
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- …
- следующая ›
- последняя »