Введение в биохимическую экологию. Саловарова В.П - 138 стр.

UptoLike

ВУЗ: 

ИГУ | Иркутск

Составители: 

Рубрика: 

138
соединениями, содержащими аминогруппу (глицином, глутама
том), с образованием конъюгатов. Например, при поступлении
в организм млекопитающих бензойной кислоты, она активиру
ется СоА и затем взаимодействует с молекулой глицина, кото
рая выступает в качестве акцептора. В результате образуется
гидрофильная гиппуровая кислота – конъюгат бензойной ки
слоты с глицином.
Б. Конъюгация с глюкуроновой кислотой
Глюкуроновая кислота (рис. 55) имеет большое значение в
механизме биотрансформации ксенобиотиков.
Рис. 55. Глюкуроновая кислота
Она активно присоединяется к молекулам алифатических
и ароматических спиртов, органических кислот, серосодаржа
щих соединений. Процесс конъюгации приводит к образованию
эфиров глюкуроновой кислоты – глюкуронидов.
В реакцию конъюгации глюкуроновая кислота вступает в ак
тивной форме уридиндифосфоглюкуроновой кислоты и переносится
на молекулуакцептор с помощью UDPглюкуронозилтрансферазы.
Фермент индуцируется при поступлении в организм таких ве
ществ, как фенобарбитал, ПАУ, диоксины, полигалогенирован
ные бифенилы.
С помощью конъюгации с глюкуроновой кислотой метабо
лизируются и некоторые эндогенные вещества, например сте
роиды и билирубин.
В кишечнике под влиянием глюкуронидазы – фермента
кишечной микрофлоры – глюкурониды могут расщепляться с
образованием веществ, способных к реабсорбции и обратному
поступлению в кровь. Это явление получило название кишечно
печеночная циркуляции ксенобиотика. Примеры некоторых
реакций глюкуронидирования представлены на рис. 56. 
соединениями, содержащими аминогруппу (глицином, глутама(
том), с образованием конъюгатов. Например, при поступлении
в организм млекопитающих бензойной кислоты, она активиру(
ется СоА и затем взаимодействует с молекулой глицина, кото(
рая выступает в качестве акцептора. В результате образуется
гидрофильная гиппуровая кислота – конъюгат бензойной ки(
слоты с глицином.
     Б. Конъюгация с глюкуроновой кислотой
     Глюкуроновая кислота (рис. 55) имеет большое значение в
механизме биотрансформации ксенобиотиков.




                     Рис. 55. Глюкуроновая кислота

     Она активно присоединяется к молекулам алифатических
и ароматических спиртов, органических кислот, серосодаржа(
щих соединений. Процесс конъюгации приводит к образованию
эфиров глюкуроновой кислоты – глюкуронидов.
     В реакцию конъюгации глюкуроновая кислота вступает в ак(
тивной форме уридиндифосфоглюкуроновой кислоты и переносится
на молекулу(акцептор с помощью UDP(глюкуронозилтрансферазы.
Фермент индуцируется при поступлении в организм таких ве(
ществ, как фенобарбитал, ПАУ, диоксины, полигалогенирован(
ные бифенилы.
     С помощью конъюгации с глюкуроновой кислотой метабо(
лизируются и некоторые эндогенные вещества, например сте(
роиды и билирубин.
     В кишечнике под влиянием глюкуронидазы – фермента
кишечной микрофлоры – глюкурониды могут расщепляться с
образованием веществ, способных к реабсорбции и обратному
поступлению в кровь. Это явление получило название кишечно
печеночная циркуляции ксенобиотика. Примеры некоторых
реакций глюкуронидирования представлены на рис. 56.



                              138

Страницы