Химия. Углеводороды. Самосенко А.А. - 24 стр.

UptoLike

Составители: 

Рубрика: 

7 Циклоалканы
7.1 Строение циклоалканов
Циклоалканыэто циклические углеводороды, не содержащие в
молекуле кратных связей и соответствующие общей формуле C
n
H
2n
.
Все атомы углерода в циклоалканах находятся в состоянии Sp
3
-
гибридизации.
На свойства циклоалканов существенное влияние оказывает
устойчивость цикла, непосредственно связанная с его размером.
В цикле, состоящем из трех атомов углерода, валентный угол составляет
60
0
(равносторонний треугольник).
Реакционная способность циклобутана несколько ниже, так как угловое
напряжение составляет 9,5
0
(плоский квадрат).
7.2 Изомерия
Для циклоалканов характерна структурная изомерия, связанная с:
а) размером цикла
CH
2
CH
2
CH
2
CH CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
циклопентан метилциклобутан
б) взаимным расположением заместителей в кольце:
CH
2
CH
3
CH
2
CH CH
3
CH
CH
2
CH CH
3
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH CH
3
1,2-диметилциклогексан
CH
2
1,3-диметилциклогексан
     7 Циклоалканы

     7.1 Строение циклоалканов

     Циклоалканы – это циклические углеводороды, не содержащие в
молекуле кратных связей и соответствующие общей формуле CnH2n.
     Все атомы углерода в циклоалканах находятся в состоянии Sp3-
гибридизации.
     На свойства циклоалканов существенное влияние оказывает
устойчивость цикла, непосредственно связанная с его размером.
     В цикле, состоящем из трех атомов углерода, валентный угол составляет
60 (равносторонний треугольник).
  0


     Реакционная способность циклобутана несколько ниже, так как угловое
напряжение составляет 9,5 0 (плоский квадрат).
     7.2 Изомерия

    Для циклоалканов характерна структурная изомерия, связанная с:

    а)         размером цикла

               CH2   CH2                   CH2     CH       CH2

          CH2           CH2                CH2     CH2

              CH2
           циклопентан                    метилциклобутан

    б)         взаимным расположением заместителей в кольце:
               CH2                              CH3

         CH2       CH   CH3                      CH

         CH2       CH   CH3                  CH2      CH2

           CH2                               CH2      CH CH3
    1,2-диметилциклогексан
                                                 CH2
                                           1,3-диметилциклогексан