ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
Если заместителей несколько, то они перечисляются с добавлением номера
атома углерода в цикле, при котором находится соответствующий заместитель.
Нумерация начинается от атома, при котором находится старший заместитель,
в сторону атома, при котором находится более младший.
2
CH
2
1 3
CH
3
CH CH CH
2
CH
3
6 4
CH
2
CH
2
5
CH
2
1-метил-3-этилциклогексан
7.4 Получение циклоалканов
1) Гидрирование бензола.
При каталитическом гидрировании бензола и его гомологов образуются
соответственно циклогексан или его производные:
CH
3
CH
3
+ 3H
2
Pt
толуол метилциклогексан
2) Дегалогенирование
Дегалогенирование дигалогенопроизводных трех– и четырехчленные
циклы получают действием цинка на соответствующие дигалогенпроизводные:
СН
2
Br СН
2
СН
2
+ Zn СН
2
+ ZnBr
2
СН
2
Вr СН
2
1,3 дибромпропан циклопропан
7.5 Химические свойства
1) Реакция присоединения
а) гидрирование (при повышенной температуре)
Если заместителей несколько, то они перечисляются с добавлением номера атома углерода в цикле, при котором находится соответствующий заместитель. Нумерация начинается от атома, при котором находится старший заместитель, в сторону атома, при котором находится более младший. 2 CH2 1 3 CH3 CH CH CH2 CH3 6 4 CH2 CH2 5 CH2 1-метил-3-этилциклогексан 7.4 Получение циклоалканов 1) Гидрирование бензола. При каталитическом гидрировании бензола и его гомологов образуются соответственно циклогексан или его производные: CH3 CH3 Pt + 3H2 толуол метилциклогексан 2) Дегалогенирование Дегалогенирование дигалогенопроизводных трех– и четырехчленные циклы получают действием цинка на соответствующие дигалогенпроизводные: СН2 Br СН2 СН2 + Zn СН2 + ZnBr2 СН2 Вr СН2 1,3 дибромпропан циклопропан 7.5 Химические свойства 1) Реакция присоединения а) гидрирование (при повышенной температуре)
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- …
- следующая ›
- последняя »