ВУЗ:
Составители:
Рубрика:
в) строением заместителя:
CH
2
CH
2
CH
3
CH
2
CH CH
2
CH
2
CH
3
CH
2
CH CH
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
CH
2
CH
2
пропилциклогексан изопропилциклогексан
г) межклассовая изомерия
CH
2
CH
2
CH
2
CH CH
2
CH
3
бутен-1
CH
2
CH
2
циклобутан
д) пространственная изомерия.
Так как свободное вращение атомов в цикле невозможно, заместители
могут располагаться либо по одну сторону плоскости цикла (цис-положение),
либо по разные стороны (транс-положение).
H CH
3
CH
2
C CH
2
C
CH
3
H
H H
CH
2
C CH
2
C
CH
3
CH
3
цис-1,2-диметилциклобутан транс-1,2-диметилциклобутан
7.3 Номенклатура
Названия циклоалканов образуются добавлением к названию
соответствующего алкана приставки цикло-. При наличии заместителей их
названия перечисляются в префиксе:
CH
2
CH
3
CH
2
CH CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
в) строением заместителя: CH2 CH2 CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH2 CH CH CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 CH2 CH2 пропилциклогексан изопропилциклогексан г) межклассовая изомерия CH2 CH2 CH2 CH CH2 CH3 бутен-1 CH2 CH2 циклобутан д) пространственная изомерия. Так как свободное вращение атомов в цикле невозможно, заместители могут располагаться либо по одну сторону плоскости цикла (цис-положение), либо по разные стороны (транс-положение). H CH3 CH2 C CH2 C CH3 H H H CH2 C CH2 C CH3 CH3 цис-1,2-диметилциклобутан транс-1,2-диметилциклобутан 7.3 Номенклатура Названия циклоалканов образуются добавлением к названию соответствующего алкана приставки цикло-. При наличии заместителей их названия перечисляются в префиксе: CH2 CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH2
Страницы
- « первая
- ‹ предыдущая
- …
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- …
- следующая ›
- последняя »